pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ CymR 表达载体 |系统生物科学

pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ CymR 表达载体 递送 CymR 阻遏物以对 SBI 的 SparQ 慢病毒进行严格、可滴定的控制——用 EF1α 启动子驱动 CymR，并用嘌呤霉素标记物进行选择稳健—将表达增加高达 32 倍可调—调谐通过滴定 cumate 的量来表达水平可逆——打开，然后关闭，然后再次打开表达多功能——从共同表达 CymR 和您感兴趣的基因的多合一形式中选择，或者选择表达 CymR 的双载体系统来自不同的质粒功能强大——适用于体内应用想咨询专家？联系我们或 1-888-266-5066跳到图片库的末尾 跳到图片库的开头产品目录编号DescriptionSizePriceQuantity添加到购物车QM200PA-2pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro（质粒）10 µg$535联系我们QM200VA-2pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro（病毒）>1 x 10^6 IFUs$573联系我们概述概述

紧密、可滴定基因表达背后的阻遏物

借助 SBI 的 SparQ™ Cumate 开关系统，您可以在哺乳动物细胞通过无毒小分子 cumate 与 CymR 的结合。 CymR 可以通过其自身的慢病毒载体——例如使用 pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ CymR 表达载体 (Cat.# QM200PA/VA-2)——或在与您的基因相同的慢病毒载体上递送至细胞-interest（Cat.#s QM800A-1 和 QM812B-1）。

稳健—将表达增加高达 32 倍可调—通过滴定 cumate 的量来调节表达水平可逆—打开表达，然后关闭，然后再一次 多功能——从共表达 CymR 和你感兴趣的基因的一体式格式中选择，或者选择从不同质粒表达 CymR 的双载体系统 强大——适用于体内应用

与SparQ 系统，表达水平受到严格控制并随着 cumat 的增加而增加达到最大诱导之前的浓度——可以看到基因表达增加了 32 倍之多。更好的是，诱导是可逆的，因此您可以打开和关闭表达水平。 SparQ 系统在没有 cumate 的情况下提供可忽略不计的背景表达，是实现受控基因表达水平的绝佳选择。

pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro 载体共表达 CymR 和嘌呤霉素通过中度 EF1α 启动子标记。共表达通过 T2A 元素介导。

工作原理How It Works

严格控制、可诱导的基因表达

SBI 的 SparQ Cumate Switch 系统通过三个组件提供稳健、可滴定的低背景基因表达：

Cumate，一种无毒的小分子诱导剂 CymR，一种与 cumate opera 结合的阻遏物在没有 cumateSparQ Lentivector 的情况下的 tor 序列，其中包含一个 MCS 以克隆到您感兴趣的基因中，在 MCS 上游具有 cumate 操纵子序列 (CuO) 的 cumate 诱导型启动子，以及一个或多个标记

CymR 具有对 cumate 的高结合亲和力，并且随着添加更多的 cumate，较少的 CymR 分子与启动子中的 CuO 序列结合，从而导致表达增加。 SBI 的 cumate 诱导型载体表现出比类似系统低得多的背景表达，可提供高达 32 倍的基因表达诱导。

支持数据支持数据

具有低背景的严格表达控制SparQ Cumate 开关系统

图 1. 获得更低的背景和更高的感应SparQ Cumate 开关系统优于其他诱导系统。

图 2. SparQ Cumate SwitchSystem 的基因表达可以打开和关闭，然后再次打开。

图 3. SparQ Cumate Switch System 的基因表达是可滴定的，增加唱大量的 cumate 诱导基因表达的线性增加。

图4. 使用 SparQ 系统，还可以通过增加转导的 SparQ 慢病毒的量来滴定基因表达，甚至高达 30 MOI。

FAQsResources 手册：基因传递和表达产品和服务 用户手册：SparQ Cumate 开关系统 产品表：SparQ Cumate 开关 慢病毒安全指南相关产品相关产品 PB-Cuo-MCS-IRES-GFP-EF1α-CymR-Puro 诱导型 cDNA 克隆和表达载体立即购买 pCDH-EF1α-CymR-T2A-RFP SparQ™ CymR 表达载体立即购买 pCDH-EF1α -CymR-T2A-Neo SparQ™ CymR 表达载体立即购买 SparQ™ Cumate Switch 启动包立即购买 pCDH-CuO-MCS-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ 多合一克隆和表达慢病毒载体立即购买 pCDH-CuO-MCS- IRES-GFP-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ 多合一克隆和表达 Lentivector立即购买CitationsO\'Hara, SP, et al. (2017) ETS 原癌基因 1 转录上调胆管细胞衰老相关蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 2A。 J.生物学。化学..2017; 292（12）：4833-4846。 PM ID：28184004Park, TS, Kim, SW & Lee, JH. (2017) 在鸟类细胞中使用 cumate 诱导型启动子和 Cre-loxP 重组的高效转基因表达系统。亚洲-澳大利亚。 J.阿尼姆。科学..2017; 30(6):886-892。 PM ID:27764912Qi, Z, et al. (2017) 一个优化的、广泛的应用程序licable piggyBac 转座子诱导系统。核酸研究..2017; 45(7):e55。 PM ID：28082389Shinmura, K, et al. (2017) DNA 糖基化酶基因 MUTYH 的表达减少与前列腺腺癌中 DNA 修复能力降低导致的体细胞突变数量增加有关。摩尔。致癌..2017; 56(2):781-788。 PM ID：27253753 Shinmura, K, et al. (2017) WDR62 过度表达与肺腺癌患者的不良预后有关。摩尔。致癌..2017; 56(8):1984-1991。 PM ID：28277612Maegawa, KI, et al. (2017) ERdj5 的高度动态特性是通过 ER 相关降解有效消除异常蛋白质低聚物的关键。结构.2017； 25(6):846-857.e4。 PM ID：28479060Herrington, KA, et al. (2017) Cdc42 活性的空间分析揭示了质膜相关 Cdc42 在中心体调节中的作用。摩尔。生物学。细胞.2017;. PM ID:28539409Liu, L, Huang, W & Huang, JD. (2017) 处理多个光的合成电路t 和化学信号输入。 BMC系统生物学.2017； 11（1）：5。 PM ID:28103878Ikushima, S & Boeke, JD. (2017) 由 2,4-二乙酰间苯三酚和其他配体调节的酿酒酵母 Tet 阻遏物同系物衍生的新正交转录开关。 ACS 合成生物学.2017； 6(3):497-506。 PM ID:28005347Ando, T, et al. (2017) 成釉细胞素通过骨肉瘤中的 Src-Stat3 失活诱导肿瘤抑制表型并增强对 Dox 的化学敏感性。科学报告.2017； 7:40187。 PM ID：28054649Jain, A, et al. (2017) BRAF/ERK 对 Abl 激酶的调节以及与 Akt 在黑色素瘤中的合作。致癌基因.2017；。 PM ID:28368422Narumi, S, et al. (2016) SAMD9 突变导致新型多系统疾病 MIRAGE 综合征，并与 7 号染色体丢失有关。Nat。遗传..2016; 48(7):792-7。 PM ID:27182967 Park, BO, et al. (2016) 用于人类 GPR43 的选择性新型反向激动剂会增加 GLP-1 的分泌。欧元。 J. Pharmacol..2016; 771:1-9。 PM ID:26683635Choi, JS, et al. (2016) cIAP 舞会注意与家族性肌萎缩侧索硬化相关的突变体 SOD1 的蛋白酶体降解。生化。生物物理学。水库。社区..2016; 480(3):422-428。下午 ID：27773815 赫灵顿，KA。 (2016) 更好地了解高尔基体的新技术：FLIM-FRET 和点击化学。论文.2016;.链接：ThesisWelti, J, et al. (2016) 转移性去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体剪接 Variant-7 蛋白表达的新免疫组织化学测定的分析验证和临床资格。欧元。尿路..2016; 70(4):599-608。 PM ID：27117751Barta, T, Peskova, L & Hampl, A. (2016) miRNAsong：一种基于网络的工具，用于在计算机中生成和测试 miRNA 海绵结构。科学报告.2016； 6:36625。 PM ID:27857164 Ushioda, R, et al. (2016) 二硫化物还原酶 ERdj5 对内质网 Ca2+ 稳态的氧化还原辅助调节。过程。国家队。学院。科学。美国..2016; 113(41)：E6055-E6063。 PM ID:27694578Zidek, LM, et al. (2015) mTORC1 控制的 C/EBPβ 缺陷-mRNA 翻译可改善小鼠的代谢健康。 EMBO 报告..2015; 16(8):1022-36。 PM ID:26113365Peterson, MF, et al. (2015) 外泌体研究的综合系统。方法.2015; 87:31-45。 PM ID：25916618查看更多pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ CymR 表达载体535.00 美元µg$535联系我们QM200VA-2pCDH- EF1α-CymR-T2A-Puro（病毒）>1 x 10^6 IFUs$573联系我们概述概述

紧密、可滴定基因表达背后的阻遏物

借助 SBI 的 SparQ™ Cumate 开关系统，您可以获得通过无毒小分子 cumate 与 CymR 的结合，在哺乳动物细胞中诱导基因表达。 CymR 可以通过其自身的慢病毒载体递送至细胞——例如使用 pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ CymR 表达载体 (Cat.# QM200PA/VA-2)——或与您的基因相同的慢病毒载体e-of-interest（Cat.#s QM800A-1 和 QM812B-1）。

稳健——将表达增加 32 倍可调——通过滴定 cumate 的量来调节表达水平可逆——打开表达，然后关闭，然后再打开 多功能——从共表达 CymR 和你感兴趣的基因的一体式格式中选择，或者从不同质粒表达 CymR 的双载体系统 强大——适合体内应用

使用 SparQ 系统，表达水平受到严格控制，并随着 cumate 浓度的增加而增加，直到达到最大诱导——基因表达增加了 32 倍之多。更好的是，诱导是可逆的，因此您可以打开和关闭表达水平。 SparQ 系统在没有 cumate 的情况下提供可忽略不计的背景表达，是实现受控基因表达水平的绝佳选择。

pCDH-EF1α-CymR-T2A-Puro 载体共表达 CymR 和嘌呤霉素通过中度 EF1α 启动子标记。共同表达是我通过 T2A 元素传播。

它的工作原理它的工作原理

严格控制、可诱导的基因表达

SBI 的 SparQ Cumate 开关系统通过三个组件在低背景下提供稳健、可滴定的基因表达：

Cumate，一种无毒的小分子诱导剂 CymR，一种在没有 cumateSparQ Lentivector 的情况下与 cumate 操纵子序列结合的阻遏物，其中包含用于克隆的 MCS - 在您感兴趣的基因中，在 MCS 上游具有 cumate 操纵子序列 (CuO) 的 cumate 诱导型启动子和一个或多个标记

CymR 对 cumate 具有高结合亲和力，并且随着添加的 cumate 越多，更少CymR 分子与启动子中的 CuO 序列结合，导致表达增加。表现出比类似系统低得多的背景表达，SBI 的 cumate-inducible 载体可以提供高达 32 倍的基因表达诱导。

支持数据支持数据

使用 SparQ Cumate Switch 系统在低背景下进行严格的表达控制

图 1. 使用 SparQ Cumate 开关系统获得比其他诱导系统更低的背景和更高的感应。

图 2. 使用 SparQ Cumate SwitchSystem 的基因表达可以打开和关闭，然后再次打开。

图 3. SparQ Cumate Switch 系统的基因表达是可滴定的，随着 cumate 量的增加，基因表达呈线性增加。

图 4。使用 SparQ 系统，基因表达也可以通过增加转导的 SparQ 慢病毒的量我们，甚至高达 30 MOI。

FAQsResources 宣传册：Gene交付和表达产品和服务 用户手册：SparQ Cumate 开关系统 产品表：SparQ Cumate Switch 慢病毒安全指南相关产品相关产品 PB-Cuo-MCS-IRES-GFP-EF1α-CymR-Puro 诱导型 cDNA 克隆和表达VectorShop Now pCDH-EF1α-CymR-T2A-RFP SparQ™ CymR 表达载体立即购买 pCDH-EF1α-CymR-T2A-Neo SparQ™ CymR 表达载体立即购买 SparQ™ Cumate Switch Starter Pack立即购买 pCDH-CuO-MCS-EF1α-CymR-T2A -Puro SparQ™ 一体化克隆和表达 Lentivector 现在购买 pCDH-CuO-MCS-IRES-GFP-EF1α-CymR-T2A-Puro SparQ™ 一体化克隆和表达ession Lentivector立即选购引文O\'Hara, SP, et al. (2017) ETS 原癌基因 1 转录上调胆管细胞衰老相关蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 2A。 J.生物学。化学..2017; 292（12）：4833-4846。 PM ID：28184004Park, TS, Kim, SW & Lee, JH. (2017) 在鸟类细胞中使用 cumate 诱导型启动子和 Cre-loxP 重组的高效转基因表达系统。亚洲-澳大利亚。 J.阿尼姆。科学..2017; 30(6):886-892。 PM ID:27764912Qi, Z, et al. (2017) 一种优化的、广泛适用的 piggyBac 转座子诱导系统。核酸研究..2017; 45(7):e55。 PM ID：28082389Shinmura, K, et al. (2017) DNA 糖基化酶基因 MUTYH 的表达减少与前列腺腺癌中 DNA 修复能力降低导致的体细胞突变数量增加有关。摩尔。致癌..2017; 56(2):781-788。 PM ID：27253753 Shinmura, K, et al. (2017) WDR62 过度表达与肺腺癌患者的不良预后有关。摩尔。致癌..2017; 56(8):1984-1991。 PM ID：28277612Maegawa, KI, et al. (2017) ERdj5 的高度动态特性是通过 ER 相关降解有效消除异常蛋白质低聚物的关键。结构.2017； 25(6):846-857.e4。 PM ID：28479060Herrington, KA, et al. (2017) Cdc42 活性的空间分析揭示了质膜相关 Cdc42 在中心体调节中的作用。摩尔。生物学。细胞.2017;. PM ID:28539409Liu, L, Huang, W & Huang, JD. (2017) 处理多个光和化学信号输入的合成电路。 BMC系统生物学.2017； 11（1）：5。 PM ID:28103878Ikushima, S & Boeke, JD. (2017) 由 2,4-二乙酰间苯三酚和其他配体调节的酿酒酵母 Tet 阻遏物同系物衍生的新正交转录开关。 ACS 合成生物学.2017； 6(3):497-506。 PM ID:28005347Ando, T, et al. (2017) 成釉细胞素通过骨肉瘤中的 Src-Stat3 失活诱导肿瘤抑制表型并增强对 Dox 的化学敏感性。科学报告 2017; 7:40187。 PM ID：28054649Jain, A, et al. (2017) BRAF/ERK 对 Abl 激酶的调节以及与 Akt 在黑色素瘤中的合作。致癌基因.2017；。 PM ID:28368422Narumi, S, et al. (2016) SAMD9 突变导致新型多系统疾病 MIRAGE 综合征，并与 7 号染色体丢失有关。Nat。遗传..2016; 48(7):792-7。 PM ID:27182967 Park, BO, et al. (2016) 用于人类 GPR43 的选择性新型反向激动剂会增加 GLP-1 的分泌。欧元。 J. Pharmacol..2016; 771:1-9。 PM ID:26683635Choi, JS, et al. (2016) cIAPs 促进与家族性肌萎缩侧索硬化相关的突变体 SOD1 的蛋白酶体降解。生化。生物物理学。水库。社区..2016; 480(3):422-428。下午 ID：27773815 赫灵顿，KA。 (2016) 更好地了解高尔基体的新技术：FLIM-FRET 和点击化学。论文.2016;.链接：ThesisWelti, J, et al. (2016) 转移性 Cas 中雄激素受体剪接变体 7 蛋白表达的新型免疫组织化学检测的分析验证和临床验证抗性前列腺癌。欧元。尿路..2016; 70(4):599-608。 PM ID：27117751Barta, T, Peskova, L & Hampl, A. (2016) miRNAsong：一种基于网络的工具，用于在计算机中生成和测试 miRNA 海绵结构。科学报告.2016； 6:36625。 PM ID:27857164 Ushioda, R, et al. (2016) 二硫化物还原酶 ERdj5 对内质网 Ca2+ 稳态的氧化还原辅助调节。过程。国家队。学院。科学。美国..2016; 113(41)：E6055-E6063。 PM ID:27694578Zidek, LM, et al. (2015) mTORC1 控制的 C/EBPβ-mRNA 翻译缺陷可改善小鼠的代谢健康。 EMBO 报告..2015; 16(8):1022-36。 PM ID:26113365Peterson, MF, et al. (2015) 外泌体研究的综合系统。方法.2015; 87:31-45。 PM ID:25916618查看更多