该测定对内皮因子 (ENG) 的检测具有高灵敏度和出色的特异性。Endoglin (ENG) 之间没有明显的交叉反应或干扰) 和观察类似物。
内皮因子 (ENG) ELISA 试剂盒的回收率在下列基质中加入一定水平的重组内皮因子 (ENG),回收率通过测量值与样品中 Endoglin (ENG) 的预期量。
基质恢复范围 (%) 平均 (%) 血清 (n=5)90-10297EDTA 血浆 (n=5)79-10192肝素血浆 (n=5)96-105102精度ELISA Kit for Endoglin (ENG)批内精密度(Precision within an assay):低、中、高水平内皮糖蛋白(ENG)3个样品在一块平板上分别检测20次。 (测定之间的精确度):在 3 个不同的平板上测试具有低、中和高水平内皮糖蛋白 (ENG) 的 3 个样品, 每个平板 8 个重复。 CV(%) = SD/meanX100 Intra-Assay: CV<10% Inter-Assay: CV<12%
Endoglin (ENG) ELISA 试剂盒的线性度试剂盒的线性度是通过测试测定的添加适当浓度的 Endoglin (ENG) 及其连续稀释液的样品。结果通过计算浓度与预期浓度的百分比来证明。
样品1:21:41:81:16血清(n=5)78-90%78-88%97-105%78-104%EDTA血浆(n=5)84-92%97-105%79 -102%78-101%肝素血浆(n=5)79-90%81-89%81-91%88-103%Endoglin (ENG) ELISA 试剂盒的稳定性试剂盒的稳定性由以下因素决定活动损失率。在适当的储存条件下,该试剂盒在有效期内的损失率小于 5%。为尽量减少对性能、操作程序和实验室条件的额外影响,尤其是室温、空气湿度、培养箱温度应严格控制。还强烈建议整个测定由相同的
内皮因子ELISA试剂盒(ENG)检测流程总结1.准备好所有试剂、样品和标准品; 2.向每个孔中加入 100µL 标准品或样品。 37℃孵育1小时; 3.吸出并加入 100µL 制备的检测试剂 A。37°C 孵育 1 小时; 4.吸洗3次; 5.加入100µL制备好的检测试剂B,37℃孵育30分钟; 6.吸洗5次; 7.添加 90µL 底物溶液。 37℃孵育10-20分钟;8.加入 50µL 终止液。立即在 450nm 处读取。
内皮糖蛋白(ENG)ELISA试剂盒检测原理本试剂盒采用夹心酶免疫法检测原理。该试剂盒中提供的微量滴定板已预包被内皮因子 (ENG) 特异性抗体。然后将标准品或样品添加到适当的微量滴定板孔中,其中含有内皮糖蛋白 (ENG) 特异的生物素偶联抗体。接下来,亲和素与 Ho 结合将萝卜过氧化物酶 (HRP) 添加到每个微孔板孔中并孵育。添加 TMB 底物溶液后,只有那些含有 Endoglin (ENG)、生物素偶联抗体和酶偶联亲和素的孔才会出现颜色变化。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应,并在 450nm ± 10nm 的波长下用分光光度法测量颜色变化。然后通过比较 O.D. 确定样品中 Endoglin (ENG) 的浓度。
GIVEAWAYSELISA / CLIA实验服务
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