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科普:scarabgenomics 厂家直采,平行进口,为什么这么便宜?

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Scarab Genomics,LLC成立于2002年,目的是将清洁基因组 ®多重缺失系列(MDS)大肠杆菌商业化,这是由麦迪逊威斯康星大学的Fred Blattner博士的研究产生的。金龟子基因组学已在威斯康星州校友研究基金会获得了专利授权的全球范围内的简化基因组技术。

通过删除超过20%的K-12基因组,对CleanGenome®E.colí进行了生物工程改造。使用合成生物学方法,进行了一系列精确的删除,包括消除了非必需基因,重组基因和移动DNA以及隐性有毒基因。减少基因组可以优化这些大肠杆菌菌株的生产,从而提高遗传稳定性和代谢效率。从常规克隆到大规模生产生物制药,CleanGenome®E.colí是广泛应用的首选菌株。

清洁Genome® 大肠杆菌菌株的 好处

  • 减少的宿主介导的重组可克隆出“不可克隆的”

  • 缺少IS元素可维持克隆完整性

  • 富媒体和最少媒体的强劲增长可带来高产量

  • 去除腐皮防止过早溶解

  • 发酵罐高密度生长

  • 经过验证的基因组减少

与传统的常用大肠杆菌宿主相比,CleanGenome®菌株在实验室克隆,质粒DNA产生和重组蛋白表达方面具有许多独特的优势圣甲虫的MDS菌株的特殊优势对于生物治疗药物的生产尤其重要。带有附加基因组缺失的MDS菌株已经制成,目前正在测试中。



scarabgenomics的D-0710-100-10倍改良Korz培养基,100毫升 ***** 1个D-0710-1LK-10X改良Korz培养基,1000毫升 ***** 1个可重现的结果 –使用已知所有成分的特定培养基,而不是包含酵母提取物或酪蛋白水解物的不确定培养基,可以使结果紧密复制。降低监管负担 -由于Korz不包含任何动物来源的成分,因此不需要原产地证明。降低风险 –消除不确定的成分可大大降低与复杂生物相关的过程相关杂质的风险。为了简化基本培养基的使用,圣甲虫基因组公司提供了一个包含10倍改良Korz培养基和单独的50倍硫酸镁溶液的两组分试剂盒。将浓缩的基本培养基和相关的硫酸镁溶液稀释以创建1X培养基。然后必须添加碳源以支持细胞生长。我们建议使用相当于0.2%的葡萄糖。稀释的1X培养基(含碳源和适当的抗生素)用于摇瓶中的表达优化。在分批补料发酵中,相同的培养基也可用作“分批”阶段的培养基。通常,将碳源的水平调节至比摇瓶中使用的水平更高的水平,例如,当使用葡萄糖时,葡萄糖水平将增加至0.5%。圣甲虫的CleanGenome®菌株是专门为生产生物治疗性蛋白质和DNA而设计的。用于生物治疗生产的“最清洁”培养基是化学定义的最小培养基。因此,改良的Korz基本培养基已使用Scarab CleanGenome®菌株进行了广泛测试,以验证其支持细胞生长和重组蛋白生产的能力。Korz基本培养基最初被设计用于大肠杆菌的高密度分批补料发酵(Korz 等。1995)。培养基由磷酸盐缓冲液,镁,柠檬酸铁,微量元素组成。用户需要提供碳源。用于优化摇瓶表达的相同基础培养基也可用于分批补料发酵,从而在两个过程之间提供连续性。在分批补料发酵中,相同的培养基仅补充了较高的碳源含量。


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