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scarabgenomics使用合成生物学方法，通过进行一系列计划的，精确的删除，减少了大肠杆菌K-12基因组。通过鉴定非必需基因和要消除的序列（包括重组或可移动DNA和隐性毒力基因），同时保留强劲的生长，设计了基因组减少高达15％的多缺失系列（MDS™）菌株和蛋白质生产。基因组减少还导致了意想不到的有益特性，包括高电穿孔效率以及在其他菌株中不稳定的重组基因和质粒的准确繁殖。随后删除和引入有用的等位基因会产生适用于许多分子生物学应用的菌株。

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scarabgenomics的IS-1109-10-白色手套IS检测试剂盒 ***** 1个检测pDNA或目标DNA中的IS元素 –确保您的质粒DNA，目标DNA或克隆不含IS，然后再将其转化为任何CleanGenome® 大肠杆菌宿主菌株。快速处理多个样品 -PCR检测可在数小时内获得答案，并且可以以最小的工作量应用于多个样品。IS检测试剂盒旨在测试目标DNA中是否存在转座插入序列（IS）。IS元素天然存在于通常用于蛋白质和质粒生产的大肠杆菌菌株的基因组中。已知IS元素转座会受到细胞应激反应的刺激，并可能导致IS元素“跳入”质粒DNA和/或染色体的其他区域。诸如外源蛋白质的产生或携带高拷贝质粒的负担的因素可诱导细胞应激反应。为了减轻这些不良的转座事件，圣甲虫基因组公司生产了CleanGenome®E . coli株。这些菌株没有所有已知的IS元素（1-3），从而为生产外源蛋白质或质粒DNA创造了理想的宿主。该试剂盒可用于检测常用大肠杆菌菌株基因组中所有特定的已知IS元素的存在（图1）。它也可用于确定哪些元素可能已转座到这些菌株中生长的质粒中。该试剂盒还可以检测大肠杆菌基因组中已知重组热点（Rhs）的存在与否。