科普: 进口品牌清关代理,怎么样?

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Scarab Genomics，LLC成立于2002年，目的是将清洁基因组 ®多重缺失系列（MDS）大肠杆菌商业化，这是由麦迪逊威斯康星大学的Fred Blattner博士的研究产生的。金龟子基因组学已在威斯康星州校友研究基金会获得了专利授权的全球范围内的简化基因组技术。

通过删除超过20％的K-12基因组，对CleanGenome®E.colí进行了生物工程改造。使用合成生物学方法，进行了一系列精确的删除，包括消除了非必需基因，重组基因和移动DNA以及隐性有毒基因。减少基因组可以优化这些大肠杆菌菌株的生产，从而提高遗传稳定性和代谢效率。从常规克隆到大规模生产生物制药，CleanGenome®E.colí是广泛应用的首选菌株。

清洁Genome® 大肠杆菌菌株的 好处

• 减少的宿主介导的重组可克隆出“不可克隆的”

• 缺少IS元素可维持克隆完整性

• 富媒体和最少媒体的强劲增长可带来高产量

• 去除腐皮防止过早溶解

• 发酵罐高密度生长

• 经过验证的基因组减少

与传统的常用大肠杆菌宿主相比，CleanGenome®菌株在实验室克隆，质粒DNA产生和重组蛋白表达方面具有许多独特的优势。圣甲虫的MDS菌株的特殊优势对于生物治疗药物的生产尤其重要。带有附加基因组缺失的MDS菌株已经制成，目前正在测试中。

scarabgenomics重组蛋白生产是生命科学中使用的最强大的技术之一。产生和纯化大量靶重组蛋白的能力使多种可能性成为可能，包括其用于诊断或疾病治疗或在工业过程中的用途。乍一看，重组蛋白的表达看起来直截了当。encoding将编码所需蛋白的DNA克隆到表达载体中启动子的下游。将该克隆导入宿主细胞，细胞的蛋白质合成机制产生所需的蛋白质。但是，实际上，蛋白质表达可能会非常具有挑战性，因为可能有很多因素影响该过程。例如，某些蛋白质可能具有蛋白酶活性，这也可以通过选择表达宿主来解决。一些蛋白质可能具有有害于宿主的活性。ScarabXpress-1和ScarabExpress-2Δ之间有什么区别ScarabXpress1由ScarabXpress®T7 lac组成宿主+含有T7启动子的载体，例如pET载体。ScarabXpress2由Scarab的pSX2表达载体 + ANY CleanGenome® 大肠杆菌宿主菌株组成。