GloboZymes的eIF4E（S53A）

来源：在大肠杆菌中产生的重组人 

纯度：通过SDS-PAGE大于90％，表观先生〜28-kDa

提供：在50μl的50 mM Tris-HCl pH 7.0缓冲液中，其中含有14 mMβ-巯基乙醇，1 mM苯甲am，0.1 mM苯基甲磺酰氟，1 mM EDTA和10％甘油。等分试样保持在-70°C下。避免重复解冻。

别名：丙氨酸突变体的真核蛋白合成起始因子4E丝氨酸53；eIF-4E S53A。

eIF4ES53A

背景：mRNA Cap结合蛋白合成起始因子4E（eIF4E）参与了蛋白合成的早期限速步骤。eIF4E的过表达导致细胞转化和肿瘤发生，并发生在许多癌细胞中。在静止细胞中，eIF4E作为与4EBP结合蛋白的非活性复合物存在。响应胰岛素和其他细胞外刺激，eIF4E与4EBP分离并被募集到活性eIF4F复合体中。活性eIF4F复合体除eIF4E外还包含eIF4A和eIF4G。响应胰岛素和其他生长因子，eIF4E在Ser209处被磷酸化。这种磷酸化增强了eIF4E对加帽的mRNA的亲和力。它是由丝裂素激活的蛋白激酶（MAPK）相互作用激酶（Mnk's）催化的。它也被称为cPK的胰岛素刺激的激酶催化，该激酶也使Thr210在起始因子上磷酸化。 

图：纯化的eIF4E（S53A）制剂的SDS-PAGE模式。凝胶用考马斯蓝染色。