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CRM 优于 KLH 作为载体蛋白 197，使用 Fina Biosolutions 的 CRM，EcoCRM 改善免疫应答和疗效。197®钥孔血蓝蛋白 (Keyhole limpet hemocyanin，KLH) 因其极强的免疫原性和易于获得而常被用作载体蛋白。然而，由于其多丝起源和较差的表征，天然 KLH 不是理想的载体。相比之下，遗传解毒的白喉毒素 CRM 是 58.4 kDa 的重组蛋白，也具有高度免疫原性。通过 MALDI-TOF 质谱可以很容易地表征药物和肽 CRM 偶联物。我们的研究表明，用 Fina Biosolutions 的 CRM，EcoCRM 制成的结合物的免疫原性等于或优于 KLH 的结合物。®197 197 作为一种极大的外源蛋白，KLH 诱导自身和与其连接的分子产生极高的抗体滴度。然而，KLH 是从海蜗牛的血液中获得的，使得规模扩大和临床使用具有挑战性。它是一种混乱的、有点不明确的聚合蛋白，这使得很难对其进行表征。此外，KLH 在低盐和中性 pH 溶液中的溶解度较差，KLH 结合物的质量控制存在问题。目前尚无使用 KLH 作为载体蛋白的许可疫苗。相反，CRM 是一种基因解毒的白喉毒素，在细菌中重组产生，为 58.4 kDa 的定义明确的蛋白。CRM 用于多种许可疫苗，包括 Prevnar。Fina Biosolutions 开发了一种独特的大肠杆菌菌株，其以高产率将 CRM 表达为一种可溶性、适当折叠的细胞内蛋白。该蛋白以大肠杆菌 CRM 的商品名“EcoCRM”上市。EcoCRM 可用于研究和临床。

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Fina Bio的抗体右旋糖酐偶联物由与高分子量右旋糖酐共价连接的多份抗体组成，可形成高度多价的抗体构建体。这些构建体用于在细胞表面上交联作为抗体靶标的受体。用未偶联的抗IgD抗体使B细胞上的膜IgD交联可诱导B细胞在µg / ml浓度下增殖。相比之下，抗IgD葡聚糖以ng / ml诱导强烈的B细胞增殖。此外，与未缀合的抗IgD相比，抗IgD-dex激活的B细胞在各种第二信号（包括细胞因子和Toll样受体配体）存在下，经历了重要的Ig类转换和分化为分泌Ig的细胞。因此，抗IgD-dex是一种有效且有效的多克隆B细胞激活剂，可用于研究广泛的B细胞功能。Fina Biosolutions提供针对小鼠和人类的抗IgD和抗IgM葡聚糖结合物。链霉亲和素-葡聚糖可用于利用生物素化物质（即抗体，TCR，抗原等）制备多价聚合物共轭物。Fina Biosolutions的标准链霉亲和素-葡聚糖由2000kDa氨基葡聚糖合成而成，每个聚合物包含30-40链霉亲和素。请询问基于其他分子量葡聚糖的链霉亲和素结合物。所有抗体右旋糖酐共轭物均在-80°C下储存并在干冰上运输。