家山羊基因组组装
不同技术进行基因组组装的比较
组装矫正&与现有参考基因组比较
功能注释
结构与核型分析
图1 | 各种方法拼装结果统计
组装矫正&与现有参考基因组比较 相比之前好的家山羊基因组组装(CHIR_2.0),ARS1的缺失减少了4倍、装配颠倒减少了50倍、trans-scaffold discrepancies只有其一半(‘break end’ (BND) variants: 456)、每100 Mb出现的装配错误减少13次、模糊碱基减少了1000倍。图2 | 组装基准比较显示组装完成程度高
改进的遗传标记工具和功能注释图3 | 具有互补scaffold的long-read组装可以解决gap区和长重复区,增强注释效果。
结构与核型分析 ARS1中,通常不存在于二代de novo组装的Y染色体和异染色质区域获得了组装,为研究X、Y染色体的关系提供了资源。图4 | 家山羊免疫基因簇比对的比较
四、研究结论 该研究中提出的方法获得了染色体级别的scaffold,降低了基因组完成图的成本。据估计,该方法目前成本约为十万美元(所用测序仪器见上文),大约是以类似方式利用二代测序数据构建完成图费用的三倍,但该方法在连续性和质量方面获得了巨大提升,通过二代测序达到类似质量的成本将会高得多。SMRT测序平台仍在发展,预计这种方法能进一步降低成本并改善大量de novo组装的质量。下一篇:一个实用的生物小软件——BioXM上一篇:大规模酵母双杂交筛选