BioDynami的具有PCR引物的NGS文库定量标准

开发了带有PCR引物的NGS库定量标准品（用于照明平台），用于定量照明测序平台的NGS库浓度。它由图书馆标准品（6倍稀释10倍）和底漆混合物组成。

可扩增分子的NGS文库的定量对于测序数据的质量至关重要。适当的文库浓度将最大化测序能力。文库浓度低会导致流通池上的簇密度低或高，从而导致测序能力低。

用标准的DNA定量方法（例如分光光度计或荧光计）测量NGS文库的浓度是不准确的。QPCR是文库定量的最佳方法，具有高度的一致性和文库定量的可重复性。

NGS图书馆量化标准

带PCR引物的BioDynami库定量标准液（用于照明平台）：6种标准液的扩增曲线。

我们的试剂是一种高度灵敏的，基于实时PCR的定量方法，是专门为使用照明测序平台的NGS文库设计的。扩增使用照明衔接子序列作为引物，并且仅完全连接衔接子的文库将被扩增。因此，该试剂可基于真实的可序列化照明文库提供对文库浓度的准确估算。此外，该试剂盒还可以用于在文库制备完成后确认连接反应。

我们的文库定量标准与基于商业SYBR Green的QPCR试剂兼容。这对于想要使用实时PCR试剂的科学家来说更加灵活。通过与库标准产生的标准曲线比较，可实现库浓度的定量。