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BioAustralis肝X受体拮抗剂
在2002年，Tangirala及其同事确定了肝脏X受体作为干预心血管疾病的靶标。LXR alpha和LXR beta控制着对一系列生物学功能至关重要的基因的转录，包括调节高密度脂蛋白胆固醇代谢，肝胆固醇分解代谢和肠道固醇吸收（Tangirala RK 等人， Proc Natl Acad Sci USA 2002; 99（18） ）：11896-901）。 在2005年，来自默克公司的研究人员分离了两种新的六环芳族酮，（-）-蒽苯并x辛酮和（-）- 双氯蒽苯并oc辛酮（（-）-BABX），它们与LXRα结合并抑制II型脂肪酸的合成（Kodali S. 等。人 JBC 2005; 280（2）：1669至1677年，黑拉特RK等。2005; 68：1437-1440）。BioAustralis是用于体外实验室研究目的的BABX的第一个商业供应商。