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50 多年来，我们的 Maybridge 筛选化合物和文库一直处于创新筛选化合物设计的前沿，支持药物发现科学家在追求新型药物分子方面的需求。
药物发现过程漫长而昂贵。我们的目标是通过生产高质量、类似命中、类似铅和类似药物的化合物来缩短这一过程，这些化合物从筛选程序中生成有价值的数据。
通常，我们系列中约 95% 的化合物库存量大于 5 毫克，超过 90% 的化合物库存量大于 50 毫克。我们收集的大部分产品都以克为单位提供——这意味着我们可以确保非常高水平地重新供应最初测试过的化合物。我们提供大多数主要品牌的板和小瓶，但很乐意根据客户要求使用客户提供的那些。
为了便于筛选，选定的化合物有两种预镀形式和小瓶，并在需要时可用于后续跟踪。
96 孔板，1 μmol 干膜
384 孔微孔板，0.25 μmol 干膜
96 孔板可提供质量≥2 µmol 或≥0.5 mg 的粉末、干膜或冷冻 DMSO 溶液。96 孔或 384 孔板可以以 0.1 µmol 或 0.01 mg 质量作为干膜或冷冻 DMSO 溶液提供。还可以订购质量为 2 µmol 或 0.5 mg 粉末或 DMSO 溶液的小瓶化合物。
我们的 Maybridge 化合物团队可以提供大多数主要品牌的板和小瓶，但我们很乐意根据要求使用客户提供的那些。
蚂蚁淘主营海外试剂抗体，进口科研仪器，海外试剂耗材等所有行业相关用品进口。蚂蚁淘全球直采，正品保障，为科研献力！如需商业合作，请联系cooperation@ebiomall.com 。
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Maybridge 筛选集的属性和简介我们高度多样化的筛选化合物集合包含具有复杂特性的结构，包括高度的药物相似性、符合 Lipinski 的 5 法则和良好的 ADME 特征，与化学特性不太合适的种类较少的文库相比，它更有可能提供成功的结果。我们的 Maybridge 筛选系列包含具有复杂多样特性的结构。Lipinski 的 5 法则在药物化学中被广泛认为是化合物在人类中成为口服活性药物可能性的初步衡量标准。5 法则指出下面列出的参数对于药物发现过程中的考虑至关重要。在这里，我们提供了每个参数的 Maybridge 筛选集合的计算分布。分子量药物化合物的理想分子量小于 500 道尔顿。Maybridge 筛选系列主要由属于该理想范围的化合物组成。氢键受体含有最多 10 个 H 键受体的化合物更有可能在人体中具有口服活性。我们筛选集合中的每个结构都有 8 个或更少的 H 键受体。氢键供体含有最多 5 个 H 键供体的化合物更有可能在人体中具有口服活性。我们筛选集合中的每个结构都有 5 个或更少的 H 键供体。分配系数 (cLogP)计算出的分配系数 (cLogP) 可让您深入了解化合物的溶解度。这是一个关键的考虑因素，因为药物必须在疏水和亲水环境中航行才能达到目标。化合物的 cLogP 值应小于 5，我们的 Maybridge 筛选集合主要由落在理想范围内的结构组成。可旋转债券含有最多 10 个可旋转键的化合物更有可能在人体中具有口服活性。我们超过 90% 的筛选集合包含 10 个或更少的可旋转键。所有计算均在 Maybridge 使用 Accelrys 的 Tsar 3D 3.3 版进行（忽略盐数据）。下面提供了《沙皇参考指南》中的定义。 氢键受体被定义为接受孤对电子形成氢键：–O–、C=O、–CN、–N=、3°胺（不包括 sp2）、SH 或 C=S。氢键供体定义为 OH、NH 和 SH 键，其中原子提供孤对电子以形成氢键。cLogP 定义为原子部分 log P 值的总和。(6)可旋转键定义为任何单级、非末端、非环和非酰胺键。