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Bioclone的用于学术研究和治疗应用的重组蛋白/ DNA的数量已
大大增加然而,成功的重组蛋白表达取决于许多因素,例如密码子偏好性,
RNA二级结构,异源表达系统中的GC含量。越来越多的实验结果证明,与预优化相比,
取决于不同的基因,表达水平显着提高,从两倍提高到一百倍
Bioclone开发了一个独特的专有技术平台,并生成了超过
14,000个人工合成的,经过密码子优化的cDNA / DNA克隆(克隆在大肠杆菌表达载体中,图1)和
重组蛋白(在大肠杆菌酵母中生产)。Bioclone为所有
cDNA克隆和重组蛋白生产提供即用型和基于客户的服务

特别设计和合成了数十万种重组蛋白和密码子优化的cDNA (DNA开放阅读框)。  密码子优化的cDNA / DNA:    


  • 产生更高产量的重组蛋白。将cDNA / DNA 克隆克隆具有6x His -tag的大肠杆菌表达载体中
    可立即用于重组蛋白生产

  • 可以使用作为验证的RNAi的功能由于在其〜30%差的RNAi的援助cDNA序列
    相比原的cDNA / DNA 

  • Bioclone 提供客户服务克隆中的cDNA插入NY 所需的客户向量小号


重组蛋白:

  • 重组蛋白在N末端或C末端具有6x His-tag

  • 重组蛋白roduced在大肠杆菌小号F9昆虫细胞。  

  • provid 纳克准备使用的重组蛋白rotein点播服务的所有cDNA克隆。

  • 通过SDS-PAGE 测定重组蛋白纯度> 90%

  • ř ecombinant蛋白应用:Western印迹,ELISA 或可以用于其它应用。  


cDNA克隆和重组蛋白包括:

    nfection疾病抗原病毒,细菌,寄生虫,细菌毒素抗过敏的蛋白质,细胞因子,   激酶磷酸酶信号转导,   干细胞和发展神经科学, 药物   metabollism,普通的病,转录因子癌症和更重组蛋白质和克隆是g 还是机翼.......  
      


Bioclone的用于学术研究和治疗应用的重组蛋白/ DNA的数量已大大增加。然而,成功的重组蛋白表达取决于许多因素,例如密码子偏好性,RNA二级结构,异源表达系统中的GC含量。越来越多的实验结果证明,与预优化相比,取决于不同的基因,表达水平显着提高,从两倍提高到一百倍。Bioclone开发了一个独特的专有技术平台,并生成了超过14,000个人工合成的,经过密码子优化的cDNA / DNA克隆(克隆在大肠杆菌表达载体中,图1)和重组蛋白(在大肠杆菌酵母中生产)。Bioclone为所有cDNA克隆和重组蛋白生产提供即用型和基于客户的服务。


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