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FD NeuroTech在自由浮动切片上用1种一抗进行组织制备和比色免疫染色
这项服务包括组织准备，切片，免疫染色，安装，盖玻片和标记载玻片。因此，每个大脑或每个组织块最多可以接受60个免疫染色切片，准备进行显微镜观察。
步骤： 冷冻保护后，组织将在预冷至-70°C的异戊烷中迅速冷冻。然后将冷冻的组织在低温恒温器上切割，并收集在我们独特的低温 保护溶液中。随后，将根据抗生物素蛋白-生物素复合物（ABC）方法¹（请参阅下面的照片样本），用一种特异性抗体对从各种水平（或您选择的水平）切下的切片进行自由流动处理，以进行免疫组织化学分析。
热休克蛋白免疫反应性。 从将大鼠的海马背侧海马切下这个30 µm的低温恒温器切片，该大鼠的背部海马在将氨基氧乙酸注射入内嗅皮质后存活了15小时（有关详细信息，请参阅Neurosci。Lett。147：185-188，1992）。根据抗生物素蛋白-生物素复合物方法对切片进行自由漂浮处理（单击以查看放大的图片）。
热休克蛋白免疫染色切片用硫蛋白复染。 从将大鼠的海马背侧海马切下这个30 µm的低温恒温器切片，该大鼠的背部海马在将氨基氧乙酸注射入内嗅皮质后存活了15小时（有关详细信息，请参阅Neurosci。Lett。147：185-188，1992）。对该切片进行热休克蛋白免疫染色处理（棕色），然后用硫蛋白复染
OX18免疫染色切片用硫蛋白复染。从大鼠的内嗅皮层切下这个30 µm的低温恒温器切片，在将氨基氧乙酸注入内嗅皮层后存活了24小时。将该切片进行OX-免疫染色，然后用硫蛋白复染。注意OX-18免疫反应性（棕色）在第三层内激活的小胶质细胞中的表达
GFAP免疫染色切片用硫蛋白复染。从正常大鼠的内嗅皮层切下30微米的低温恒温器切片。将切片进行GFAP免疫染色，然后用FD硫蛋白溶液复染（参见Products，目录号PS101）。注意星形胶质细胞过程中的GFAP免疫反应性（棕色）
用硫蛋白对小白蛋白免疫染色切片染色。 在大鼠海藻酸内膜下30微米的低温恒温器切片，经过海藻酸给药后存活了24小时，显示了第III层神经元的优先丢失和小白蛋白神经元的相对抗性
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FD NeuroTech在自由浮动切片上用1种一抗进行组织制备和比色免疫染色产品名称目录 ＃资料下载价钱在自由浮动切片上用1种一抗进行组织制备和比色免疫染色SI101这项服务包括组织制备，切片，免疫染色，安装，盖玻片和标记载玻片。因此，每个大脑或每个组织块最多可以接受60个免疫染色切片，准备进行显微镜观察。步骤： 冷冻保护后，组织将在预冷至-70°C的异戊烷中迅速冷冻。然后将冷冻的组织在低温恒温器上切割，并收集在我们独特的低温 保护溶液中。随后，根据抗生物素蛋白-生物素复合物（ABC）方法¹（参见下面的照片样本），用一种特异性抗体对从各种水平（或您选择的水平）切下的切片进行自由流动处理，以进行免疫组织化学。热休克蛋白免疫反应性。 从老鼠的海马背侧切下这个30 µm的低温恒温器切片，在向内嗅皮层注射氨氧基乙酸后，该大鼠的海马存活了15个小时（有关详细信息，请参阅Neurosci。Lett。147：185-188，1992）。根据抗生物素蛋白-生物素复合物方法对切片进行自由浮动处理（单击以查看放大的图片）。热休克蛋白免疫染色切片用硫蛋白复染。 从老鼠的海马背侧切下这个30 µm的低温恒温器切片，在向内嗅皮层注射氨氧基乙酸后，该大鼠的海马存活了15个小时（有关详细信息，请参阅Neurosci。Lett。147：185-188，1992）。对该切片进行热休克蛋白免疫染色处理（棕色），然后用硫蛋白复染（单击以查看放大的图片）。OX18免疫染色切片用硫蛋白染色。从大鼠的内嗅皮层切下该30μm的低温恒温器切片，该大鼠的内嗅皮层在向内嗅皮层注射氨氧基乙酸后存活了24小时。将该切片进行OX-免疫染色，然后用硫蛋白复染。注意OX-18免疫反应性（棕色）在第III层内的活化小胶质细胞中的表达（点击查看大图）。GFAP免疫染色切片用硫蛋白复染。从正常大鼠的内嗅皮层切下30微米的低温恒温器切片。将切片进行GFAP免疫染色，然后用FD硫蛋白溶液复染（参见Products，目录号PS101）。注意星形胶质细胞过程中的GFAP免疫反应性（棕色）（点击查看大图）。用硫蛋白对小白蛋白免疫染色切片染色。 在大鼠海藻酸内膜中，在大鼠的内侧内嗅皮层中通过30 µm低温恒温器切片，在施用海藻酸后存活了24小时，显示了III层神经元的优先丢失和小白蛋白神经元的相对抗性（有关详细信息，请参见J. Neurosci。15：6301 -6313，1995年）（点击查看大图）。