Stemgent mRNA体细胞重编程系统

产品特点

1.快速 Fast

Stemgent® MicroRNA-Enhanced mRNA Reprogramming System只需2周即可将靶细胞重编程为iPS细胞，与仙台病毒（Sendai Virus）、非整合型DNA载体（Episomal DNA Vectors）等传统iPS重编程方法相比，缩短实验周期超过50%以上（Figure. 1）。

Figure 1. Stemgent® mRNA重编程系统、仙台病毒依赖的重编程系统以及游离型DNA载体依赖的重编程系统重编程时程比较。

简便 Easy

与病毒、DNA载体依赖的iPS重编程手段不同，使用Stemgent® MicroRNA-Enhanced mRNA Reprogramming System对靶细胞进行重编程，生成的iPS细胞无需进行复杂耗时的下游筛选程序，只需简简单单6个步骤，即可轻松构建iPS细胞系。

注：因所用细胞类型及实验条件不同，上述时间轴可能略有不同，仅供参考。

Figure 2. Stemgent® MicroRNA-Enhanced mRNA Reprogramming System重编程过程时间表、显微镜下观察到的重编程过程中靶细胞形态变化。第12天，形成的iPS克隆表达多能型Marker TRA-1-81。

高效 Efficient

病毒、DNA载体等依赖的iPS重编程技术，其重编程效率介于0.00001%到1%之间不等，而Stemgent® MicroRNA-Enhanced mRNA Reprogramming System的重编程效率远远大于1%，极大地提高了iPS克隆的产出率。

表1. 不同类型iPS重编程手段效率比较

安全 Safe

某些iPS研究领域，例如iPS临床研究、治疗应用等，对iPS细胞的安全性提出了极高的要求。使用Stemgent® MicroRNA-Enhanced mRNA Reprogramming System重编程靶细胞，无需担心构建的iPS细胞系可能含有病毒载体残留，亦无需担心无关的基因整合进宿主基因组，是目前适用于临床研究及治疗的最理想选择。

而以仙台病毒（Sendai Virus）为载体的iPS重编程手段，其病毒基因组虽然不会整合进宿主染色体，仙台病毒本身也不具备复制能力，但是为了构建真正意义上的virus-free的iPS细胞系，通常需要经过一个10-20代、耗时费力的筛选过程，以确保最终得到的iPS细胞系无病毒载体残留。以慢病毒（Lentivirus）体的iPS重编程手段，病毒基因组能够永久整合进宿主基因组，会给后续的iPS细胞分析带来干扰。

高性价比 Cost Effective 

以仙台病毒为载体的iPS重编程试剂盒非常昂贵，综合重编程效率、时间及劳动力成本、安全性等多重考虑，Stemgent® MicroRNA-Enhanced mRNA Reprogramming System无疑是性价比的上乘之选。

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REPROCELL 由日本杰出的大学研究人员于 2003 年创立，迅速成为日本领先的干细胞研究公司。此后不久，山中伸弥教授（诺贝尔奖获得者，2012 年）在京都大学对诱导多能干细胞 (iPSC) 技术的开创性研究中使用了 REPROCELL 产品。REPROCELL 是第一家提供 iPSC 衍生的人类心肌细胞、肝细胞和神经元细胞用于研究应用的公司。作为市场领导者，公司拥有细胞、培养基和试剂组合，于 2013 年在日本 JASDAQ/Growth 股票市场上市。近年来，在 iPSC 工作流程的上下游直接开发了许多商业机会和应用。因此，该公司通过一系列收购积极拓展业务，成为 REPROCELL 集团公司。它收购的每家公司都拥有知识产权和知识，有助于通过补充其他公司的能力来扩大组织的价值。总之，一个工作流程已经出现，从人体组织采集（BioServe®、Biopta®）到 iPSC 重编程（Stemgent®）、细胞分化（REPROCELL）、体外  3D 技术 (Reinnervate®) 的组织建模，以及用于药物发现应用的分析开发 (Biopta®)。最近，这些公司已被整合并合并为区域办事处，并将名称转换为产品和服务品牌。在干细胞和药物发现“市场空间”中，没有其他公司拥有如此广泛的专业知识组合，可以应用于几乎整个药物发现管道，甚至再生医学的新领域。在过去几年中，作为一家公司，REPROCELL 在全球基础设施以及企业组织和战略方面不断发展。通过利用我们的干细胞技术知识库，REPROCELL 规划了一个直接涉及追求再生医学市场机会的未来。这种演变迫使我们重组、修改和定义我们的未来愿景。