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Selleck Chemicals
| G150是一种有效且高度选择性的人环GMP-AMP合酶（h-cGAS）抑制剂，IC50为10.2 nM。 | ||||
| S8913 | TH5487 | 其他 | 其他 | TH5487是8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶1（OGG1）的选择性活性位点抑制剂，IC50为342 nM。 |
| S8938 | KGA-2727 | SGLT | GPCR和G蛋白 | KGA-2727是一种有效的，选择性的，高亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）抑制剂，对人SGLT1和大鼠SGLT1的Ki分别为97.4 nM和43.5 nM。KGA-2727的选择性比（SGLT的Ki2 / SGLT1的Ki）为140（人）和390（大鼠）。KGA-2727在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。 |
| S8939 | 米扎列净 | SGLT | GPCR和G蛋白 | Mizagliflozin是一种新型有效的选择性钠葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）抑制剂，对人SGLT1的Ki值为27 nM。米格列净的选择性比（人SGLT的Ki值/人SGLT1的Ki值）为303。米扎列净显示出改善慢性便秘的潜在用途。 |
| S7013 | 瓜地西他滨（SGI-110） | 其他 | 其他 | 瓜地西他滨（SGI-110）是下一代次甲基化剂，其活性代谢物地西他滨的体内暴露时间比静脉地西他滨更长。 |
| S8812 | CM272 | DNA甲基转移酶 | 表观遗传学 | CM-272是一种新颖的先入类双可逆抑制剂的G9a（GLP）和转移酶为8nM的IC 50，382纳米，85纳米，1200纳米，2纳米的G9a的，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B，GLP分别。CM-272通过至少部分诱导免疫原性细胞死亡，延长了血液系统恶性肿瘤体内模型的存活时间。 |
| S8223 | INT-777（S-EMCA） | 其他 | 其他 | INT-777（S-EMCA）是一种新型的强效选择性TGR5激动剂，WT TGR5，TGR5（N76A）和TGR5（Y89F）的EC50值分别为0.18μM，3.9μM和1.45μM。 |
| S8500 | BAY1125976 | Akt | PI3K / Akt / mTOR | BAY 1125976是一种选择性的变构AKT1 / 2抑制剂，对小鼠模型中AKT信号依赖性肿瘤的生长具有很高的功效。BAY1125976非常有效地抑制AKT1（10μMATP时IC50 = 5.2 nM和2 mM ATP时44 nM）和AKT2（10μMATP中的IC50 = 18 nM和2 mM ATP时36 nM）的活性。在AKT3上（在10 µM ATP时IC50 = 427 nM）。 |
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Selleck总公司Selleck Chemicals LLC 2006年成立于美国德克萨斯州休斯敦，作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的抑制剂公司，Selleck一直专注于生命科学领域高端试剂的开发与研究，为客户提供用于药物研发的高品质生命科学试剂，产品包括小分子激酶抑制剂，天然产物，及专业的高通量筛选抑制剂分子库等。目前Selleck在中国、欧洲、日本均设有分部，通过在中国、欧洲和美国的仓库辐射全球整个市场。凭借在生命科学领域的多年研究经验，Selleck与全球十万多个客户建立了长期稳定的合作关系，其中包括世界各大制药公司，生物科技公司，医院，世界著名高校和研究所等，是全球第二大抑制剂供应商。2010年1月至今，使用Selleck产品发表的SCI文献数已超过50000篇；在***学术期刊Nature、Science和Cell上面发表的文献已达329篇！Selleck汇集了一大批有活力、有干劲、多领域的年轻人才。我们期待拥有梦想的你加盟，一起努力，共创未来！Selleck Chemicals LLC is one of the world's leading suppliers of biochemical products and services. Selleck Chemicals LLC provides comprehensive and ongoing Inhibitors and modulators for multiple cell signaling pathways including MAPK, PI3K/Akt/mTOR, Apoptosis, Angiogenesis, and JAK/STAT, among others. Currently, we have over 7000 inhibitor products available and this list continues to expand. In addition, we also provide a variety of screening libraries for High Throughput Screening and High Content Screening to advance drug discovery and systems biology research. All the inhibitors are well classified, so you can directly choose inhibitors according to signaling pathways or research areas listed in our company website.