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马里兰州哥伦比亚市 —当A＆G制药公司和马里兰大学格林鲍姆综合癌症中心发起一项研究以检查血清前颗粒蛋白/ GP88水平，肿瘤发生驱动因素与乳腺癌进展之间的相关性时，他们需要开发一种可靠的夹心ELISA分析。A＆G责成其服务部门Precision Antibody（PA）开发一种能够测量适用于临床研究的血清和血浆GP88的测定法。
2017年7月27日，华盛顿州西雅图和马里兰州哥伦比亚市— PATH和Precision Antibody合作开发了针对富含组氨酸蛋白2（HRP2）的定制单克隆抗体（mAb），并将其推向市场，该蛋白是诊断恶性疟原虫疟疾的主要生物标志物。这些抗体是新工具，可用于开发恶性疟原虫的高度敏感的诊断方法并支持消除工作。
马里兰州哥伦比亚市，2014年11月4日—精密抗体是合同抗体服务的市场领导者，与SISCAPA分析技术（SAT）合作，已成功完成了美国国家癌症研究所（NCI）的 SBIR一期合同，以开发高亲和力的抗肽抗体，用于基于质谱的血清生物标志物检测/定量分析。
马萨诸塞州波士顿 Precision Antibody将参加2014年10月8日至10日在Target上举行的发现会议。如果您需要针对膜相关靶标开发的单克隆抗体，例如受体和通道的ECD，我们建议您在20号展位访问Precision Antibody。 “ 目标发现 ”会议。Precision Antibody是合同抗体服务的市场领导者，在产生针对跨膜（TM）受体ECD的单次和多次通过ECD单克隆抗体方面拥有无与伦比的记录。
2012年3月15日，马里兰州哥伦比亚—合同抗体服务的市场领导者Precision Antibody今天宣布，他们已经扩展了其抗体表征服务，其中包括Fortebio的Octet RED96™系统，该系统是多功能的，无标签的，真正的-时间绑定分析工具。
美国明尼苏达州罗彻斯特市，2012年3月6日 -Mayo Clinic今天宣布已与A＆G Pharmaceutical，Inc.签署协议，并将获得某些专利权和专有抗体试剂的非独家许可，用于检测和测量中的前颗粒蛋白。血液。这项协议将使Mayo Clinic能够提供首个商业血液测试，以预测疑似额颞痴呆（FTD）患者的前颗粒蛋白突变状态。
马里兰州哥伦比亚市，2011年10月20日 -Precision Antibody™今天宣布，已被美国食品药品监督管理局（FDA）选定，以开发针对甲型和乙型流感的流感病毒抗原的单克隆抗体。这些抗体将用于体外试验以开发新的疫苗效价试验。单克隆开发和抗体生产合同的期限为一年，可以选择另加五年。