130 年来，我们一直以伟大的药物和疫苗改变世界的观点为指导。

我们发明药物和疫苗的传统延续至今。我们不仅为下一个季度而且为下一个 25 世纪调整我们的业务。

1891年

默克公司成立

Merck & Co. 于 1891 年 1 月 1 日在美国成立。23 岁的 George Merck 成立了该公司，以在纽约市和邻近地区分销精细化学品。

1925年

George W. Merck 成为我们公司的总裁

George Merck 的儿子 George W. Merck 于 1914 年在包装和运输部门开始了他的职业生涯，并在大多数业务部门接受了培训。他将带领默克完成 1927 年与 Powers-Weightman-Rosengarten Co. 的合并，并将注意力转向建立默克的研究能力，促进公司在创新方面的声誉。

1958年

DIURIL 用于治疗高血压

DIURL（氯噻嗪）的发布标志着该公司已成为领先的心血管公司。自推出 DIURIL 以来，我们一直处于开发新疗法以对抗高血压和心脏病的前沿。“Diuril Man”是一个显示心脏、肺、肾脏、输尿管和膀胱的透明塑料小雕像，帮助默克公司向医生展示了这一突破性产品的价值。

1977年

首支肺炎疫苗获批

默克公司的肺炎疫苗PNEUMOVAX（肺炎球菌多价疫苗）获批。该疫苗的研发是在 Maurice Hilleman 博士的指导下进行的。

1986年

乙肝疫苗获得FDA批准

默克公司的重组乙型肝炎疫苗RECOMBIVAX HB[乙型肝炎疫苗（重组）]获得FDA批准，是第一种人用重组疫苗。1989 年，默克将其 RECOMBIVAX HB 疫苗技术转让给中国政府，当时乙型肝炎是该国最大的公共卫生挑战，估计有 1 亿该疾病的携带者。

1987年

默克推出首款商用他汀类药物

默克公司推出了洛伐他汀，这是第一个获得 FDA 批准的他汀类药物。它来自美国和国外科学家、大学、独立实验室和默克公司数十年的研究。

2009年

默克和先灵葆雅合并

默克和先灵葆雅完成合并并开始合并运营。此次收购使该公司成为美国收入第二大的制药公司。

2014年

默克获得 KEYTRUDA（派姆单抗）的加速批准

FDA 批准了 KEYTRUDA（派姆单抗），这是第一个抗 PD-1（程序性死亡受体-1）疗法。它此前已获得 FDA 的突破性疗法指定。

2019年

ERVEBO® 获得 FDA 批准

从几内亚到刚果民主共和国 (DRC)，世界正在应对自 1976 年首次发现埃博拉病毒以来规模最大、最复杂的埃博拉疫情。来自所有部门的外部合作者始终站在应对这一致命疾病的努力的最前沿。

默克公司的 ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）获得 FDA 批准，用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。