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培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛
血清10%。培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%HSAEpiC细胞等-细胞传代方法:收到细胞后,取出培养瓶在倒置
显微镜下观察细胞生长情况。 (一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到*菌台内,严格无 菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中, 倒转放于37度
培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30 秒后, 在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆 分 散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6 传代;2~3天1次。注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。冻存方法:冻存液:基础培养基 +5%DMSO+20%FBS 储存:液氮储存拜力销售由ScienCell细胞库所保存的大量细胞系,包括动物细胞、人细胞、
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