Helios人 血小板裂解物（hPL）包含丰富的生长因子和细胞生长所必需的细胞因子，并且众所周知，它是生产细胞和细胞产品的FBS的高效无异种替代物。

考虑到cGMP和病原体风险评估，制造UltraGRO产品系列的所有血小板单位均来自FDA许可，AABB认可的血液中心。每位捐赠者都经过了采访，评估，并使用FDA许可的测试方法对捐赠者进行了传染病筛查。所有供血者的血液都必须测试为阴性后才能使用血液制品。为了进一步降低病原体传播的风险，实施了带有血库的跟踪系统。将对所有收到的血小板单位进行验证和记录，然后保存一段时间。对于收集后测试为阴性但捐献者后来被诊断出感染或在第二次捐献中被检测为阳性的捐赠，存货保留期允许血库召回系统将可疑单位排除在制造池之外。此外，

由于无法在采血时筛查传染性“窗口期”中未知的病原体和供体，因此AventaCell BioMedical已采用最新的伽马射线辐照工艺作为病原体减少治疗（PRT）进行病毒停用以创建UltraGRO GI产品线。伽马射线的离子辐照将破坏病毒基因组的核酸并破坏其感染能力。我们已经验证了伽马辐照过程对病毒灭活的功效，并证明了对hPL效力和长期稳定性的低影响。

UltraGRO GI产品系列提供了更高的安全标准，进一步降低了病原体污染的风险，同时保留了人MSC，免疫细胞和其他适用于临床应用的细胞类型的有效细胞培养性能。