组蛋白是真核生物染色体蛋白质部分的主要成分细胞。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹到 f或者形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。组蛋白 H3 的乙酰化与活性基因相关。

在兔体内产生的针对组蛋白 H3 区域的多克隆抗体含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac)，使用 KLH 偶联合成肽。

图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 使用人 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行 ChIP 测定。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。套件（目录号 C01010055），使用剪切从 150 万个细胞中编辑染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 0.5、1、2 和 5 μg。 IgG (1 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 QPCR 是用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行的，用作阳性对照，以及用于无活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。

图 2. 抗体滴度的测定 为了确定抗体的滴度，使用连续稀释的 Diagenode 抗体进行了 ELISA抗原包被孔中的 H3K14ac（货号 C15410310）。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。

图 3. 交叉区域使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行活性测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，对包含其他组蛋白修饰和未修改的 H3K14。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。

图 4. Western blo使用针对 H3K14ac 的成岩节点抗体进行 t 分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）进行蛋白质印迹，以及使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）在 1 μg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（分别为泳道 3、4、5 和 6）上。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

组蛋白是真核生物染色体蛋白质部分的主要成分细胞。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每个类别的两个核心组蛋白 H2A、H2B、H3和H4组装并被146个碱基对的DNA包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。组蛋白 H3 的乙酰化与活性基因相关。

点印迹

Western blot ：此技术中使用的抗体质量对于正确和特定的蛋白质鉴定至关重要。Diagenode 提供大量高度敏感和特定的 western blot 验证抗体。

了解更多：Loading 控制，MW 标记可视化。

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组蛋白是染色质的主要蛋白质成分，参与将 DNA 压缩成核小体，核小体是染色质的基本单位。核小体由一对核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）形成由146个碱基对包裹的八聚体结构. 不同的核小体通过连接组蛋白 H1 连接，允许染色质的进一步浓缩。

核心组蛋白具有球状结构，具有大的非结构化 N 末端尾巴，从核小体。 他们可以接受到多个翻译后修饰 (PTM)，主要在 N 末端尾部。这些翻译后修饰包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、瓜氨酸化、苏木化、脱氨和巴豆酰化。最充分表征的 PTM 是甲基化、乙酰化和磷酸化。组蛋白甲基化主要发生在赖氨酸 (K) 残基上，可以是单甲基化、二甲基化或三甲基化，以及精氨酸 (R)，可以是单甲基化和对称或不对称二甲基化。组蛋白乙酰化发生在赖氨酸，组蛋白磷酸化主要发生在丝氨酸（S）、苏氨酸（T）和酪氨酸（Y）。

不同残基的PTM参与DNA修复、DNA复制等众多过程和染色体浓缩。它们影响染色质组织，可以是正面或负面的与基因表达有关。 H3K4、H3K36 和 H3K79 的三甲基化以及赖氨酸乙酰化通常会导致染色质开放构型（下图），因此与常染色质 和基因激活有关。另一方面，H3K9、K3K27 和 H4K20 的三甲基化富含异染色质并与基因沉默相关。不同组蛋白修饰的组合称为\"组蛋白代码”，类似于遗传密码。

Diagenode 很自豪能够提供大量针对组蛋白和组蛋白修饰的抗体。我们的抗体具有高度特异性，并已在许多应用程序，包括 ChIP 和 ChIP-seq。

Diagenode 的系列包括识别抗体：

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• 组蛋白 H2A、H2A 变体和组蛋白H2A 修饰（丝氨酸磷酸化、赖氨酸乙酰化、赖氨酸泛素化）
• 组蛋白H2B和H2B 修饰（丝氨酸磷酸化、赖氨酸乙酰化）
• 组蛋白 H3 和 H3 修饰（赖氨酸甲基化（单、二和三甲基化）、赖氨酸乙酰化、丝氨酸磷酸化、苏氨酸磷酸化, 精氨酸甲基化（单甲基化，对称和不对称二甲基化））
• 组蛋白 H4 和 H4 修饰（赖氨酸甲基化（单甲基化，二甲基化和三甲基化），赖氨酸乙酰化，精氨酸甲基化（单甲基延迟和对称二甲基化），丝氨酸磷酸化）

HDAC\'s HAT\'s, HMT\'s and other 修饰组蛋白的酶可以在组蛋白修饰酶

Diagenode 高度验证的抗体：

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• 样品大小可用
• 100% 满意保证
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经过验证的表观遗传学抗体–喜欢样品吗？

Diagenode 与领先的表观遗传学专家和众多表观遗传学联盟合作，为您提供经过验证的全面表观遗传抗体集合。作为表观遗传学专家，我们致力于提供经 ChIP/ChIP-seq 和许多其他应用验证的高度特异性抗体。所有特定于批次的验证数据均可在我们的网站上找到。了解我们在抗体生产方面的专业知识。

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所有 Diagenode 的抗体都列在下面。请使用我们的快速搜索字段以按目标名称、应用、纯度查找感兴趣的抗体。

Diagenode 的高度验证抗体：

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染色质免疫沉淀（ChIP）是一种研究a的技术蛋白质与完整细胞中特定基因组区域的关联。该协议最重要的步骤之一是使用特异性识别它的抗体对目标蛋白进行免疫沉淀。 ChIP 中使用的抗体质量对于实验的成功至关重要。 Diagenode 提供经过广泛验证的 ChIP 级抗体，确认其特异性和 ChIP 的高水平性能。每个批次都经过验证，网站上提供了特定于批次的数据。



ChIP 结果使用针对 H3K4me3 的抗体（目录号 C15410003）获得。



我们在 Diagenode 的目标是提供最大的高度特异性 ChIP 级抗体。我们每月添加新的抗体。在下面的列表中找到您的 ChIP 级抗体，并查看有关测试应用、大量验证数据和产品信息的更多信息。

\',\'no_promo\' => false,\'in_menu\' => true,\'online\' = > true,\'tabular\' => false,\'hide\' => true,\'all_format\' => false,\'is_antibody\' => true,\'slug\' => \'芯片级抗体\',\'cookies_tag_id\' => null,\'meta_keywords\' => \'ChIP 级抗体，多克隆抗体，单克隆抗体，Diagenode\'，\'meta_description\' => \' Diagenode 提供经过广泛验证的 ChIP 级抗体，确认其在染色质免疫沉淀 ChIP 中的特异性和高水平性能\',\'meta_title\' => \'染色质免疫沉淀 ChIP 级抗体 | Diagenode\',\'modified\' => \'2021-07-01 10:22:38\',\'created\' => \'2017-02-14 11:16:04\',\'ProductsCategory\' => array([达到最大深度]),\'CookiesTag\' => array([达到的最大深度]))),\'Document\' => array((int) 0 => array(\'id\' => \'633\',\'name\' => \'Datasheet H3K14ac C15410310\',\'description\' => \'数据表描述\',\'image_id\' => null,\'type\' => \'Datasheet\',\'url\' => \'files/products/antibodies/Datasheet_H3K14ac_C15410310.pdf\',\'slug\' => \'datasheet-h3k14ac-c15410310\',\'meta_keywords \' => null,\'meta_description\' => null,\'modified\' => \'2015-07-07 11:47:44\',\'created\' => \'2015-07-07 11:47:44\',\'ProductsDocument \' => array([达到的最大深度])),\'Feature\' => array(),\'Image\' => array((int) 0 => array(\'id\' => \'1779\',\'name\' => \'product/antibodies/ab-chip-icon.png\',\'alt\' => \'Antibody ChIP icon\',\'modified\' => \'2020-08-12 11:52:55\',\'created\' => \'2018-03-15 15:52:35\',\'ProductsImage\' => array([达到最大深度]))),\'Promotion\' => array(),\'Protocol\' => array(),\'出版物\' => array(),\'Testimonial\' => array(),\'Area\' => array(),\'SafetySheet\' => array((int) 0 => array(\'id\' => \'2166\' ,\'name\' => \'H3K14ac Antibody - ChIP Grade SDS GB en\',\'language\' => \'en\',\'url\' => \'files/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-GB-en- GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'GB\',\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021-10-13 12:20:35\', \'ProductsSafetySheet\' => array([达到的最大深度])),(int) 1 => array(\'id\' => \'2168\',\'name\' => \'H3K14ac Antibody - ChIP Grade SDS US en\',\'language \' => \'en\',\'url\' => \'files/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-US-en-GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'US\',\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array([达到的最大深度])), (int) 2 => array(\'id\' => \'2163\',\'name\' => \'H3K14ac Antibody - ChIP Grade SDS DE de\',\'language\' => \'de\',\'url\' => \'files/ SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-DE-de-GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'DE\',\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created \' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array([达到最大深度])),(int) 3 => array(\'id\' => \'2167\',\'name \' => \'H3K14ac 抗体 - ChIP 级 SDS JP ja\',\'language\' => \'ja\',\'url\' => \'files/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-JP-ja-GHS_1_0.pdf \'，\'数数ries\' => \'JP\',\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array ([达到最大深度])),(int) 4 => array(\'id\' => \'2162\',\'name\' => \'H3K14ac Antibody - ChIP Grade SDS BE nl\',\'language\' => \'nl\' ,\'url\' => \'files/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-BE-nl-GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'BE\',\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array([达到最大深度])),(int) 5 => array(\'id \' => \'2161\',\'name\' => \'H3K14ac 抗体 - ChIP 级 SDS BE fr\',\'language\' => \'fr\',\'url\' => \'files/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_- _ChIP_Grade-BE-fr-GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'BE\',\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021-10-13 12 :20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array([达到的最大深度])),(int) 6 => array(\'id\' => \'2165\',\'name\' => \'H3K14ac 抗体 - ChIP 级 SDS FR fr\',\'language\' => \'fr\',\'url\' => \'files/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-FR-fr-GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'FR\' ,\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array([达到的最大深度]) ),(int) 7 => array(\'id\' => \'2164\',\'name\' => \'H3K14ac Antibody - ChIP Grade SDS ES es\',\'language\' => \'es\',\'url\' => \'文件/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-ES-es-GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'ES\',\'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021 -10-13 12:20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array([达到最大深度]))))$meta_canonical = \'https://www.diagenode.com/en/p/h3k14ac-polyclonal-antibody -classic-50-mg\'$country = \'US\'$countries_allowed = array((int) 0 => \'CA\',(int) 1 => \'US\',(int) 2 => \'IE\',(int ) 3 => \'GB\',(int) 4 => \'DK\',(int) 5 => \'NO\',(int) 6 => \'SE\',(int) 7 => \'FI\',(int ) 8 => \'NL\',(int) 9 => \'BE\',(int) 10 => \'LU\',(int) 11 => \'FR\',(int) 12 => \'DE\',(int ) 13 => \'CH\',(int) 14 => \'AT\',(int) 15 => \'ES\',(int) 16 => \'IT\',(int) 17 => \'PT\')$outsource = 真$other_formats = array((int) 0 => array(\'id\' => \'2428\',\'antibody_id\' => \'350\',\'name\' => \'H3K14ac Antibody\',\'description\' => \'

使用 KLH 偶联合成肽在兔体内针对含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac) 的组蛋白 H3 区域产生多克隆抗体。

\',\'label1\' => \'验证数据\',\'info1\' => \'



图 1. 使用 Diagenode 抗体 di 获得的 ChIP 结果针对 H3K14ac ChIP 检测使用人类 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。试剂盒（目录号 C01010055），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 0.5、1、2 和 5 μg。 IgG (1 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 QPCR 是用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行的，用作阳性对照，以及用于无活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。



图2.抗体滴度测定 为了确定抗体的滴度，在抗原包被的孔中使用针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的 Diagenode 抗体的连续稀释进行了 ELISA。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽. 通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系图（图 2），估计抗体的滴度为 1:73,200。



图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行交叉反应测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，使用含有其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行斑点印迹分析。100 至 0.2 pmol各自的肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示抗体对目标修饰的高度特异性。



图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1 μg 重组组蛋白 H2A 进行蛋白质印迹、H2B、H3 和 H4（分别为第 3、4、5 和 6 道）使用 Diagenode 抗 H3K14ac 抗体（货号 C15410310）。该抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。感兴趣的蛋白质的位置显示在右侧；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

\',\'label2\' => \'目标描述\',\'info2\' => \'

组蛋白是真核细胞染色体蛋白质部分的主要成分。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。组蛋白H3的乙酰化与活性基因相关。

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在兔体内产生的针对该区域的多克隆抗体使用 KLH 缀合的合成肽分析含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac) 的组蛋白 H3。

\',\'label1\' => \'Validation Data\',\'info1\' =>\'



图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 使用人 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行 ChIP 测定。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。试剂盒（目录号 C01010055），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 0.5、1、2 和 5 μg。 IgG (1 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 QPCR 是用区域近似的引物进行的在 ACTB 和 GAPDH 启动子上游 1 kb 处用作阳性对照，以及用于失活 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。



图2. 抗体滴度的测定 滴度测定使用针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的 Diagenode 抗体的系列稀释液对抗体进行 ELISA在抗原包被的孔中。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。



图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（货号 C15410310）的交叉反应性，对含有其他组蛋白修饰和未修饰 H3 的肽进行了斑点印迹分析K14。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。



图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1 μg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（泳道 3、4、5 和 6，分别）使用 Di针对 H3K14ac 的 agenode 抗体（目录号 C15410310）。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

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针对含有乙酰化赖氨酸 14 的组蛋白 H3 区域（H3K14ac), 使用g 一个 KLH 结合的合成肽。\',\'label1\' => \'验证数据\',\'info1\' => \'



图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 使用人 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行 ChIP 测定。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。试剂盒（目录号 C01010055），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。抗体的滴度由 0 组成每个 ChIP 实验分析了 .5、1、2 和 5 μg。 IgG (1 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 QPCR 是用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行的，用作阳性对照，以及用于无活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。



图 2. 抗体的测定dy 滴度 为了确定抗体的滴度，使用针对 H3K14ac（货号 C15410310）的 Diagenode 抗体在抗原包被的孔中进行系列稀释，进行了 ELISA。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。



图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，对包含其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行了斑点印迹分析。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。



图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析
对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1 μg 重组组蛋白 H2A、H2B、 H3 和 H4（分别为泳道 3、4、5 和 6）使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

\',\'label2\' => \'目标描述\',\'info2\' => \'

组蛋白是真核生物染色体蛋白质部分的主要成分细胞。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。 H2A、H2B、H3 和 H4 各类的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个 octa聚核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。组蛋白 H3 的乙酰化与活性基因相关。

\',\'label3\' => \'\',\'info3\' => \'\',\'format\' => \'50 μg\',\'catalog_number\' => \'C15410310\' ,\'old_catalog_number\' => \'\',\'sf_code\' => \'C15410310-D001-000581\',\'type\' => \'FRE\',\'search_order\' => \'03-Antibody\',\'price_EUR\' => \'360\' ,\'price_USD\' => \'360\',\'price_GBP\' => \'320\',\'price_JPY\' => \'52900\',\'price_CNY\' => \'\',\'price_AUD\' => \'900\',\'country\' = > \'ALL\',\'except_countries\' => \'None\',\'quote\' => false,\'in_stock\' => false,\'featured\' => false,\'no_promo\' => false,\'online\' => true,\' master\' => true,\'last_datasheet_update\' => \'0000-00-00\',\'slug\' => \'h3k14ac-polyclonal-antibody-classic-50-mg\',\'meta_title\' => \'H3K14ac Antibody - ChIP Grade ( C15410310) | Diagenode\',\'meta_keywords\' => \'\',\'meta_description\' => \'H3K14ac（含有乙酰化赖氨酸 14 的组蛋白 H3）多克隆抗体已在 ChIP-qPCR、ELISA、DB 和 WB 中验证。网站上提供特定批次的数据。样本量ailable.\',\'modified\' => \'2021-12-23 11:57:15\',\'created\' => \'2015-06-29 14:08:20\')$img = \'banners/banner-cut_tag- chipmentation-500.jpg\'$label = \'\'$application = array(\'id\' => \'43\',\' position\' => \'10\',\'parent_id\' => \'40\',\'name\' => \'ChIP-qPCR (ab)\',\'description\' => \'\',\'in_footer\' => false,\'in_menu\' = > false,\'online\' => true,\'tabular\' => true,\'slug\' => \'chip-qpcr-antibodies\',\'meta_keywords\' => \'染色质免疫沉淀测序，ChIP-Seq，ChIP-seq 级抗体， DNA purification,qPCR,Shearing of chromatin\',\'meta_description\' => \'Diagenode 为 ChIP-q 提供广泛的抗体和技术支持PCR applications\',\'meta_title\' => \'ChIP 定量 PCR 抗体 (ChIP-qPCR) | Diagenode\',\'modified\' => \'2016-01-20 11:30:24\',\'created\' => \'2015-10-20 11:45:36\',\'ProductsApplication\' => array(\'id\' = > \'4174\',\'product_id\' => \'2674\',\'application_id\' => \'43\'))$slugs = array((int) 0 => \'chip-qpcr-antibodies\')$applications = array(\'id \' => \'43\',\'position\' => \'10\',\'parent_id\' => \'40\',\'name\' => \'ChIP-qPCR (ab)\',\'description\' => \'\',\'in_footer\' => false,\'in_menu\' => false,\'online\' => true,\'tabular\' => true,\'slug\' => \'chip-qpcr-antibodies\',\'meta_keywords\' => \'染色质免疫沉淀测序,ChIP- Seq,ChIP-seq 等级 antibodies,DNA purification,qPCR,Shearing of chromatin\',\'meta_description\' => \'Diagenode 为 ChIP-qPCR 应用提供广泛的抗体和技术支持\',\'meta_title\' => \'ChIP 定量 PCR 抗体 (ChIP-qPCR) | Diagenode\',\'modified\' => \'2016-01-20 11:30:24\',\'created\' => \'2015-10-20 11:45:36\',\'locale\' => \'eng\')$description = \'\'$name = \'ChIP-qPCR (ab)\'$document = array(\'id\' => \'633\',\'name\' => \'Datasheet H3K14ac C15410310\',\'description\' => \'Datasheet description\',\' image_id\' => null,\'type\' => \'Datasheet\',\'url\' => \'files/products/antibodies/Datasheet_H3K14ac_C15410310.pdf\',\'slug\' => \'datasheet-h3k14ac-c15410310\',\'meta_keywords\' =>空，\'meta_description\' =>空，\'modified\' => \'2015-07-07 11:47:44\',\'created\' => \'2015-07-07 11:47:44\',\'ProductsDocument\' => array(\'id\' => \'1026\',\'product_id\' => \'2674\',\'document_id\' => \'633\'))$sds = array(\'id\' => \'2164\',\'name\' => \'H3K14ac 抗体 - ChIP 级 SDS ES es\',\'language\' => \'es\',\'url\' => \'files/SDS/H3K14ac/SDS-C15410310-H3K14ac_Antibody_-_ChIP_Grade-ES-es-GHS_1_0.pdf\',\'countries\' => \'ES\', \'modified\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'created\' => \'2021-10-13 12:20:35\',\'ProductsSafetySheet\' => array(\'id\' => \'3759 \',\'product_id\' => \'2674\',\'safety_sheet_id\' => \'2164\'))include - APP/View/Products/view.ctp, line 755View::_evaluate() - CORE/Cake/View/View.php，第 971View::_render() 行 - CORE/Cake/View/View.php，第 933View::render() - CORE/Cake/View/View.php，第 473Controller::render() - CORE/ Cake/Controller/Controller.php，第 963ProductsController::slug() - APP/Controller/ProductsController.php，第 1052ReflectionMethod::invokeArgs() - [内部]，第 ??Controller::invokeAction() - CORE/Cake/ Controller/Controller.php, line 491Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 193Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 167[main] - APP/ webroot/index.php, line 118Notice (8): Undefined variable: campaign_id [APP/View/Products/view.ctp, line 755]代码上下文element(\'Forms/simple_form\',array(\'solution_of_interest\'=>$ solution_of_interest,\'header\'=>$header,\'message\'=>$message,\'campaign_id\'=>$campaign_id))?>$viewFile = \'/home/website-server/www/app/View/Products/view.ctp\'$dataForView = array(\'language\' => \'en\',\'meta_keywords\' => \'H3K14ac 多克隆抗体,组蛋白 H3, synthetic peptide,diagenode\',\'meta_description\' => \'H3K14ac（在 ChIP-qPCR、DB、WB 和 ELISA 中验证的 H3K14ac（组蛋白 H3 在赖氨酸 14 乙酰化）多克隆抗体。可在网站上获取批次特定数据。可提供样本量。\',\' meta_title\' => \'H3K14ac 抗体 - 芯片级 (C15410310) | Diagenode\',\'product\' => array(\'Product\' => array(\'id\' => \'2674\',\'antibody_id\' => \'350\',\' name\' => \'H3K14ac Antibody (sample size)\',\'description\' => \'

在兔体内针对含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac) 的组蛋白 H3 区域产生的多克隆抗体，使用 KLH 偶联合成肽。

\',\'label1\' => \'验证数据\',\'info1\' => \'



图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 使用人 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行 ChIP 测定。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。试剂盒（目录号 C01010055），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 0.5、1、2 和 5 μg。免疫球蛋白 (1μg/IP) 作为 IP 阴性对照。 QPCR 是用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行的，用作阳性对照，以及用于无活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。



图2. 抗体效价的测定 效价测定对抗体进行 ELISA 检测在抗原包被的孔中使用针对 H3K14ac（货号 C15410310）的 Diagenode 抗体连续稀释。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。



图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 测试 Diagenode 抗体对 H3K14ac（货号 C15410310）的交叉反应性，Dot Bl使用含有其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行 ot 分析。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。



图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1μg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（分别为泳道 3、4、5 和 6），使用针对 H3K14ac 的成岩节点抗体（目录号 C15410310）。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

\',\'label2\' => \'\',\'info2\' => \'\',\'label3\' => \'\',\'info3\' => \'\', \'format\' => \'10 μg\',\'catalog_number\' => \'C15410310-10\',\'old_catalog_number\' => \'\',\'sf_code\' => \'C15410310-D001-000582\',\'type\' => \'FRE\' ,\'search_order\' => \'03-Antibody\',\'price_EUR\' => \'100\',\'price_USD\' => \'110\',\'price_GBP\' => \'95\',\'price_JPY\'=> \'15600\',\'price_CNY\' => \'\',\'price_AUD\' => \'275\',\'country\' => \'ALL\',\'except_countries\' => \'None\',\'quote\' => false,\'in_stock \'=> false,\'featured\' => false,\'no_promo\' => false,\'online\' => true,\'master\' => false,\'last_datasheet_update\' => \'0000-00-00\',\'slug\' = > \'h3k14ac-polyclonal-antibody-classic-sample-size-10ug\',\'meta_title\' => \'H3K14ac 抗体 - ChIP 级 (C15410310) | Diagenode\',\'meta_keywords\' => \'H3K14ac 多克隆抗体,组蛋白 H3,合成肽,diagenode\',\'meta_description\' => \'H3K14ac（组蛋白 H3 在赖氨酸 14 乙酰化）多克隆抗体在 ChIP-qPCR、DB、WB 和 ELISA 中验证。网站上提供特定批次的数据。可用样本量。\',\'已修改\' => \'2021-12-23 11:57:25\',\'created\' => \'2015-07-30 14:23:58\',\'locale\' => \'eng\'),\'Antibody\' => array( \'host\' => \'*****\',\'id\' => \'350\',\'name\' => \'H3K14ac多克隆抗体-经典\',\'description\' => \'组蛋白是蛋白质部分的主要成分真核细胞的染色体。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，在进化过程中非常保守。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质。H2A、H2B、H3 和 H4 类的两个核心组蛋白组装并由 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经过许多翻译后修饰，直接或间接改变染色质结构，以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，组合迪不同的组蛋白修饰揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。组蛋白 H3 的乙酰化与活性基因相关。\',\'clonality\' => \'\',\'isotype\' => \'\',\'lot\' => \'A2283P\',\'concentration\' => \'0.9 µg/µl\',\' reactivity\' => \'Human\',\'type\' => \'Polyclonal\',\'purity\' => \'Affinity purified\',\'classification\' => \'\',\'application_table\' => \'

使用 KLH 偶联合成肽在兔体内针对含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac) 的组蛋白 H3 区域产生多克隆抗体。

图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 ChIP 检测使用人类 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行。ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”试剂盒进行的（目录号 C01010055），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 0.5、1、2 和 5 μg。使用 IgG（1 μg/IP）作为阴性 IP 对照。使用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行 QPCR，用作阳性对照，以及用于无活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的 %（the 免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。

图2. 抗体滴度的测定 滴度测定对于抗体，使用针对 H3K14ac（货号 C15410310）的 Diagenode 抗体在抗原包被的孔中连续稀释进行 ELISA。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。

图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，对包含其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行了斑点印迹分析。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。

图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1 μg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（泳道 3、4、5 和 6）使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。 \',\'label2\' => \'目标描述\',\'info2\' => \'

组蛋白是真核细胞染色体蛋白质部分的主要成分。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化的动态调节酶。组蛋白 H3 的乙酰化与活性基因相关。

^* 请注意，每个 IP 的最佳抗体量应由最终用户确定。我们建议每个 IP 测试 1-5 µg。

使用 KLH 偶联合成肽在兔体内针对含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac) 的组蛋白 H3 区域产生多克隆抗体。

图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 ChIP 检测使用人类 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行。ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”试剂盒（目录号. No. C01010055)，使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴定，滴度由 0.5、1、2 和 5 μg 组成。IgG（1 μg/IP）用作阴性IP 控制。使用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行 QPCR，用作阳性对照，以及用于非活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复的编码区域，用作阴性对照。图 1显示恢复，表示为输入的 %（相对 a与 qPCR 分析后的输入 DNA 相比，免疫沉淀 DNA 的数量）。

图2. 抗体滴度的测定 滴度测定对于抗体，使用针对 H3K14ac（货号 C15410310）的 Diagenode 抗体在抗原包被的孔中连续稀释进行 ELISA。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。

图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，对包含其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行了斑点印迹分析。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示抗体对 inte 修饰的高度特异性休息。

图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1 μg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（泳道 3、4、5 和 6）使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。指示了感兴趣的蛋白质的位置在右侧;标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

组蛋白是真核生物染色体蛋白质部分的主要成分细胞。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化是动态调节的分别由组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶作用。组蛋白 H3 的乙酰化与活性基因相关。

Dot blotting

Western blot ：此技术中使用的抗体质量对于正确和特异性蛋白质鉴定。 Diagenode 提供大量经蛋白质印迹验证的高灵敏度和特异性抗体。

了解更多信息：加载控制, MW 标记可视化。

检查我们选择的经蛋白质印迹验证的抗体。

组蛋白是染色质的主要蛋白质成分，参与将 DNA 压缩成核小体，核小体是染色质的基本单位。核小体由以下部分组成每个核心组蛋白一对（、H2B、H3和H4)形成由146个碱基对包裹的八聚体结构。不同的核小体通过接头组蛋白 H1 连接，允许进一步浓缩染色质。

核心组蛋白具有球状结构，具有从核小体突出的大的非结构化 N 末端尾巴.它们可以进行多次翻译后修饰 (PTM)，主要是在 N 末端尾部。这些翻译后修饰包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、瓜氨酸化、苏木化、脱氨和巴豆酰化。最充分表征的 PTM 是甲基化、乙酰化和磷酸化。组蛋白甲基化主要发生在赖氨酸 (K) 残基上，其中 c一个被单甲基化、二甲基化或三甲基化，并且精氨酸 (R) 可以被单甲基化和对称或不对称二甲基化。组蛋白乙酰化发生在赖氨酸，组蛋白磷酸化主要发生在丝氨酸（S）、苏氨酸（T）和酪氨酸（Y）。

不同残基的PTM参与DNA修复、DNA复制等众多过程和染色体浓缩。它们影响染色质组织，并可能与基因表达呈正相关或负相关。 H3K4、H3K36 和 H3K79 的三甲基化以及赖氨酸乙酰化通常会导致染色质开放构型（下图），因此与常染色质 和基因激活有关。另一方面，H3K9、K3K27 和 H4K20 的三甲基化富含异染色质并与基因沉默相关。不同组蛋白修饰的组合称为\"组蛋白code”，类似于遗传密码。

Diagenode 很自豪能够提供大量针对组蛋白和组蛋白修饰的抗体。我们的抗体具有高度特异性，并已在许多应用中得到验证，包括 ChIP 和 ChIP-seq。

Diagenode 的收藏包括抗体识别：

• 组蛋白 H1 变体
• 组蛋白 H2A、H2A 变体和组蛋白 H2A 修饰（丝氨酸磷酸化、赖氨酸乙酰化、赖氨酸泛素化）
• 组蛋白H2B和H2B 修饰（丝氨酸磷酸化、赖氨酸乙酰化）
• 组蛋白 H3 和 H3 修饰（赖氨酸甲基化（单、双和三甲基化）、赖氨酸乙酰化、丝氨酸磷酸化、苏氨酸磷酸化、精氨酸甲基化（单-甲基化，对称和不对称二甲基化））
• 组蛋白 H4 和 H4 修饰（赖氨酸甲基化（单甲基化、二甲基化和三甲基化）、赖氨酸乙酰化、精氨酸甲基化（单甲基化和对称二甲基化），丝氨酸磷酸化）

HDAC 的 HAT、HMT 和其他修饰组蛋白的酶可在组蛋白修饰酶

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下面列出了所有 Diagenode 的抗体。请使用我们的快速搜索字段查找抗体目标名称、应用、纯度的兴趣。

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染色质免疫沉淀 (ChIP) 是一种研究蛋白质与完整细胞中特定基因组区域关联的技术。该方案最重要的步骤之一是使用特异性识别目标蛋白的抗体对其进行免疫沉淀. ChIP 中使用的抗体的质量对于实验的成功至关重要。Diagenode 提供经过广泛验证的 ChIP 级抗体，确认其特异性，并在 ChIP 中具有高水平的性能。每批次都经过验证，批次特定的数据是可用他的网站。

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在兔体内针对含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac) 的组蛋白 H3 区域产生的多克隆抗体，使用 KLH 偶联合成肽。

\',\'label1\' => \'验证数据\',\'info1\' => \'

图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 使用人 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行 ChIP 测定。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。试剂盒（目录号 C01010055），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 0.5、1、2 和 5 μg。 IgG (1 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 QPCR 是 pe用引物形成 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 的区域，用作阳性对照，以及用于无活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。

图2. 抗体滴度的测定 滴度测定抗体的 ELISA 是使用连续稀释 of 抗原包被孔中针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的成岩节点抗体。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。

图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 测试 Diagenode 抗体对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，斑点印迹分析sis 是用含有其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行的。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。

图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）进行蛋白质印迹HeLa 细胞，以及 1 μg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（分别为泳道 3、4、5 和 6），使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

\',\'label2\' => \'目标描述\',\'info2\' => \'

组蛋白是真核生物染色体蛋白质部分的主要成分细胞。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾巴经历了许多翻译后修饰，直接或间接改变促进转录激活或抑制或其他核过程的染色质结构。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。组蛋白 H3 的乙酰化与活性基因相关。

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使用 KLH 偶联合成肽在兔体内针对含有乙酰化赖氨酸 14 (H3K14ac) 的组蛋白 H3 区域产生多克隆抗体。

\',\'label1\' => \'验证数据\' ,\'info1\' => \'

图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 ChIP a使用人类 HeLa 细胞、针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组进行实验。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。试剂盒（目录号 C01010055），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 0.5、1、2 和 5 μg。 IgG (1 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 QPCR 是用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行的，用作阳性对照，以及用于无活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。

图2.抗体滴度测定 为了确定抗体的滴度，在抗原包被的孔中使用针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的 Diagenode 抗体的连续稀释进行了 ELISA。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽. 通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系图（图 2），估计抗体的滴度为 1:73,200。

图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，对包含其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行了斑点印迹分析。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。

图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1 μg 重组组蛋白 H2A 进行蛋白质印迹、H2B、H3 和 H4（分别为第 3、4、5 和 6 道）使用 Diagenode 抗 H3K14ac 抗体（货号 C15410310）。该抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。感兴趣的蛋白质的位置显示在右侧；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。

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在兔体内针对含有乙酰化赖氨酸 14 的组蛋白 H3 区域产生的多克隆抗体（ H3K14ac)，使用 KLH 缀合的合成肽。

\',\'label1\' => \'验证数据\',\'info1\' => \'

图 1. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果 ChIP 检测是使用人 HeLa 细胞进行的，针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（cat.编号 C15410310）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物组。使用\"iDeal ChIP-seq”试剂盒（货号 C01010055）进行 ChIP，使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。滴定抗体由 0.5、分析每个 ChIP 实验 1、2 和 5 μg。IgG（1 μg/IP）用作 IP 阴性对照。使用 ACTB 和 GAPDH 启动子上游约 1 kb 区域的引物进行 QPCR，使用作为阳性对照，对于非活性 MYOD1 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区，用作阴性对照。图 1 显示了回收率，表示为输入的百分比（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 后输入 DNA 的相对量分析）。

图2. 抗体滴度的测定 滴度测定对于抗体，使用针对 H3K14ac（货号 C15410310）的 Diagenode 抗体在抗原包被的孔中连续稀释进行 ELISA。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 2），抗体的滴度估计为 1:73,200。

图 3. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试 为了测试 Diagenode 抗体针对 H3K14ac（目录号 C15410310）的交叉反应性，对包含其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K14 的肽进行了斑点印迹分析。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:10,000 的稀释度使用。图 3 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。

图 4. 使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析 对来自 HeLa 细胞的全细胞（25 μg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 μg，泳道 2）以及 1 μg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（泳道 3、4、5 和 6）使用针对 H3K14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410310）。抗体在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:1,000 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。 \',\'label2\' => \'目标描述\',\'info2\' => \'

组蛋白是真核细胞染色体蛋白质部分的主要成分。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。乙酸乙酯组蛋白 H3 的基化与活性基因相关。

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