研究人员正在对肿瘤和其他复杂疾病的遗传特征进行分析,以鉴定因果关系和调控突变。这些疾病通常由起源于单个细胞并产生遗传上多样化的克隆种群的体细胞突变所驱动。随着突变细胞的增殖,它们衍生出具有低丰度种群的复杂多克隆网络,而对大量样品的深度测序无法完全对其进行询问。为了使特定变体与特定细胞群相关联,必须独立地测量每个细胞。
通过全基因组测序,您可以获得完整的图片。C1单细胞全基因组测序工作流程是使您能够全面,可靠地识别基因组调控区和蛋白质编码区中的突变并将这些变异体直接与克隆群体关联的唯一方法。
C1上的单细胞全基因组测序提供:
发现特定细胞群体遗传特征的新力量
针对单电池输入量身定制的灵敏度
高染色体覆盖率,最小偏倚和低错误率
足够的模板产量可进行后续筛选和验证研究
优化的方案可将试剂成本降低5倍
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Fluidigm-miRNA表达谱MicroRNA(miRNA)通过mRNA降解和基因沉默来调节mRNA表达。这些小的非编码RNA调节着数千个人类蛋白质编码基因,这些基因参与生物学过程(例如分化,发育和细胞周期管理)以及包括癌症和心血管疾病在内的疾病。单个miRNA可能调控多个生物系统,从而导致细胞间差异,并使其难以可靠地解释和预测miRNA靶标。在单细胞水平上研究miRNA表达可提供对同一群体中细胞之间差异的更深入了解。使用Fluidigm C1和Biomark HD系统,单细胞miRNA表达谱分析的工作流程提供了一种简单可靠的方法,可以自动捕获和处理单个活细胞以进行常规miRNA分析。单细胞miRNA表达谱分析使您能够:使用可靠的化学方法和专有的微流体技术来实现单细胞水平的细胞分离和miRNA检测自动进行细胞捕获,染色,裂解,逆转录和miRNA扩增,以简化细胞处理并消除系统错误可视化并验证具有多种表面污渍的单个细胞生成和存储miRNA文库,并在以后询问单个细胞以用于多种miRNA在不到13小时的时间内从单元转到分析数据一次可处理超过370个miRNA的96个单细胞