使用 GIPZ 慢病毒 shRNA 文库进行基因组规模 shRNA 筛选实验。
描述文库文库格式文库帮助使用创新生物信息学技术组装的人类或小鼠 GIPZ 全基因组文库反映最新遗传和本体信息的工具。以 shRNA 克隆的甘油原液形式提供,排列在 96 孔板中。
亮点专为提高特异性、降低毒性而设计 TurboGFP 标记表达 shRNA 的细胞有效的低拷贝敲低人类和小鼠全基因组覆盖在原代细胞和非分裂细胞中进行有效的 RNAi 保证*敲低< p>*与功能正常的阳性对照一起使用时,三分之一的 GIPZ 慢病毒 shRNA 保证在 mRNA 水平上产生 ≥ 70% 的基因敲除。击倒应与非沉默对照进行比较,并且必须使用专业人士来控制实验工作流程提供 GIPZ GAPDH 阳性对照。GIPZ 慢病毒 shRNA 文库用于高通量 shRNA 筛选的全基因组集合
细菌甘油原液用质粒载体转化的细菌培养物,在存在用于冷冻储存的甘油,以单管提供(每个目标基因至少三个构建体)和预定义或定制文库。
阵列文库格式以 96- 排列的基因组规模、预定义或定制细菌甘油原液文库孔微量滴定板。
基因家族和通路按基因家族和/或功能排列的预定义文库,并排列在 96 孔微量滴定板中。
高滴度慢病毒颗粒转导就绪浓缩慢病毒颗粒供应在管中。提供单独的慢病毒颗粒和靶基因组(每个靶基因三个构建体)。
shRNA 入门套件启动基因沉默实验所需的所有试剂和实验方案均以一个方便的形式提供t 包。
荧光标记使用 TurboGFP(绿色荧光蛋白;Evrogen,莫斯科,俄罗斯)或 TurboRFP(红色荧光蛋白;Evrogen,莫斯科,俄罗斯)直观地跟踪表达的 shRNA。
哪种 shRNA 试剂使用下表帮助您确定适合您实验需要的 shRNA 试剂。
SMART 载体 shRNAGIPZTRIPZTRC 物种人类、小鼠、大鼠人类、小鼠人类人类、小鼠启动子选择 7 个组成型启动子和 4 个诱导型启动子人类 CMV Pol IITRE- min-CMVU6 Pol III载体骨架慢病毒慢病毒慢病毒慢病毒干环格式MicroRNA适应MicroRNA适应MicroRNA适应简单荧光报告基因GFP/RFPGFPRFP保证沉默体内RNAi创建稳定细胞系推荐用于原代和非分裂细胞诱导表达全基因组文库可用性人类、小鼠、大鼠人类、小鼠人类人类格式高-滴度慢病毒颗粒基因家族和通路细菌甘油原液阵列文库格式基因家族和通路高滴度慢病毒颗粒shRNA 入门套件细菌甘油原液阵列文库格式基因家族和通路shRNA 入门套件细菌甘油原液阵列文库格式基因家族和通路*对于 SMARTvector、GIPZ 和 TRIPZ 慢病毒 shRNA,至少三分之一的构建体保证减少与适当匹配的非靶向和阳性对照结合使用时,目标 mRNA 水平提高 70% 或更多。