HAP1敲除细胞系 Dharmacon价格

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最大的同基因细胞系库，拥有超过 7,500 种细胞系可供选择，受到学术界、生物技术和制药研究的信赖实验室。适合任何应用的细胞模型，从 TIDVAL 到抗体验证，只需 10 天即可交付。

提供 HAP1 亲代细胞系

要购买 HAP1 敲除细胞系，请选择一个基因.1从这里开始2选择描述支持参考资源

HAP1 敲除细胞系的优点在生物学背景下轻松表征您感兴趣的基因的敲除现成的敲除细胞系可用于所有非必需人类基因编辑已通过基因组 DNA 的桑格测序证实两个独立每个基因的敲除产品，如果需要多个数据点，则允许进行第二克隆分析经过验证的敲除模型

我们的 HAP1 人类淘汰细胞已成为抗体验证和早期药物发现研究的黄金标准资源。Horizo​​n 最近被 CiteAb 认可为去年被引用次数最多的敲除细胞系或裂解液供应商。请在此处了解有关此奖项的更多信息。

为什么 HAP1 细胞是基因编辑细胞系模型的理想选择？

我们的 HAP1 细胞系数据库代表了两个伟大系统的协同作用 - 人类单倍体 HAP1 对基因编辑的适应性和 CRISPR-Cas9 技术。HAP1 是源自慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 KBM-7 的人类近单倍体细胞系。KBM-7 细胞来自男性患者且缺乏 Y 染色体。因此，单倍体 HAP1 细胞含有 sinX染色体。有关如何创建 HAP1 细胞系及其完整基因型的更多详细信息，请参阅参考选项卡。

HAP1 细胞系特性包括：单细胞稀释时持续生长易于转染快速倍增时间

大多数常用细胞系是二倍体，甚至具有超过两个拷贝的任何特定细胞系等位基因。当对功能缺失突变进行基因编辑时，必须修改每个等位基因才能表达表型。 HAP1 细胞系的优点是每个基因都有一个副本，这意味着您可以确保编辑的等位基因不会被其他等位基因掩盖。随着传代，HAP1 细胞会随着时间的推移自发二倍化。不过淘汰赛不会受到外交影响idization，因为它是编辑等位基因的重复，从而产生二倍体状态。

请参阅我们的 HAP1 出版物列表，了解该细胞系如何应用于广泛的生物过程和测定，例如DNA 损伤修复途径、应激反应、疾病建模以及抗体验证。

有限使用协议

Horizo​​n Discovery 工程设计的所有细胞系均根据我们的有限使用标签许可条款购买。

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我们相信 HAP1 和癌症相关的即用型细胞系是您进一步研究的理想产品

但是，如果您对我们的任何 HAP1 和癌症的性能不满意相关即用型细胞系，请通过 Technical@horizo​​ndiscovery.com 与我们联系，我们将努力与您合作解决任何问题，详情请参阅我们的销售条款和条件。

参考文献

有关如何生成 HAP1 细胞系的更多信息，请参阅：

Kotecki, M.、Reddy, P. S. &Cochran, B. 近单倍体人类细胞系的分离和表征。实验细胞研究 252, 273–280 (1999)。 DOI：10.1006/excr.1999.4656Carette, J. E. 等人。人类细胞中的单倍体遗传筛选可识别病原体使用的宿主因子。科学 326, 1231–1235 (2009)。 DOI：10.1126/science.11​​78955Carette，J.E. 等人。埃博拉病毒的进入需要胆固醇转运蛋白 Niemann-Pick C1。自然 477, 340–343 (2011)。 DOI：10.1038/nature10348Essletzbichler，P. 等人。使用 CRISPR/Cas9 进行兆碱基级缺失，生成完全单倍体人类细胞系。基因组研究 24，2059–2065（2014）。 DOI：10.1101/gr.177220.114Dong，M.等人。 DAG1 突变与无症状高 CK 血症和 α-肌营养不良聚糖低糖基化相关。神经病学 84, 273–279 (2015)。 DOI：10.1212/WNL.0000000000001162Kravtsova-Ivantsiv，Y. 等人。 KPC1 介导的 NF-κB1 p105 至 p50 的泛素化和蛋白酶体加工限制了肿瘤生长。 161、33号牢房3-347（2015）。 DOI：10.1016/j.cell.2015.03.001Lackner，D. H. 等人。 CRISPR-Cas9 介导的基因标记的通用策略。自然通讯 6, 10237 (2015)。 DOI：10.1038/ncomms10237

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