使用天根基因组DNA提取试剂盒提取金黄色葡萄球菌发现260/280=1.1左右

使用天根基因组DNA提取试剂盒提取金黄色葡萄球菌发现260/280=1.1左右，并且DNA浓度非常的低，尝试各种方法破壁，效果并不显著，

我觉得首先，金黄色葡萄球菌浓度是不是太浓了，因为是革兰氏阴性菌不好弄。其次，有没有加倍溶液I、II、III试过效果。最后，能不能换一个其他牌子的基因组提取。有没有跑电泳检测浓度？祝好运

刚开始浓度比较大，提出来DNA最后一步竟然有沉淀，肉眼可见的一块，后面缩小了浓度，还是出现了一点点的沉淀，不清楚是细胞壁的沉淀，还是什么东西导致的，跑电泳有时候能出现有时候出不来，260/280是1.1的时候就没有条带，比值稍微大一点的时候才有条带，总工作过七八次，只有两次浓度比较正常，并且出现了条带，基本上做不出来；另外在大肠杆菌的提取过程中，相当顺利，比值浓度都很正常，另外跑出来电泳结果也很正常。

细菌破壁用溶菌酶消化多久？

展开引用mbjhaha 刚开始浓度比较大，提出来DNA最后一步竟然有沉淀，肉眼可见的一块，后面缩小了浓度，还是出现了一点点的沉淀，不清楚是细胞壁的沉淀，还是什么东西导致的，跑电泳有时候能出现有时候出不来，260/280是1.1的时候就没有条带，比值稍微大一点的时候才有条带，总工作过七八次，只有两次浓度比较正常，并且出现了条带，基本上做不出来；另外在大肠杆菌的提取过程中，相当顺利，比值浓度都很正常，另外跑出来电泳结果也很正常。......你好，请问你这个问题解决了吗？我现在遇到和你一样的问题，260/280在1.6，浓度16