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同时，我们也值得提到，对比图1a,b和图4，图5，同样由β或β+α SiC反应物在反应中稠化作用和产物的微观结构是各不相同的。我们应强调反应物的两个主要不同点。第一是反应物粉末的构成；一方面是它们的晶体结构不同，另一方面，它们可能是来自Superior Graphite公司的的单体碳和低氧β-SiC粉末(1.62w/o C, 0.9w/o O)，也可能来自Lonza公司的β+α SiC粉末(无单体碳，1.5w/o O)。如果样本主要由Superior Graphite的β-SiC构成，那么它的最高稠化温度为1750℃。如图3a和图4b所示，3C生成4H的反应只在此温度以上发生，并容易被Al2O3和C的加入使反应加剧，产生更剧烈的晶粒生长。而这一反应将阻碍稠化反应。相反，对β+α-SiC而言，虽然α生成β的反应在1800℃即告完成(主要是3C生成6H的反应)，但是，主要的产物为6H，而根据微观结构试验，在该温度下，它不会促使剧烈的晶粒生长发生，因而使得稠化作用得以进行。与此作用密不可分的是，在1800℃时，β+α-SiC的微观等轴晶结构由更小的晶粒构成(图5a)，而β-SiC的混合物在同一温度下，由伸长晶粒构成(图4b)此外，如果温度继续增加，6H生成4H的反应将会发生，也能观察到明显的晶粒生长，随着C的加入，该反应在此温度下被加剧，所图5和图7所示。附，关于Superior Graphite(高级石墨)和Lonza(龙沙)公司的介绍Superior Graphite specializes in high temperature technologies, advanced sizing, blending, and coating technologies, providing you with the highest value graphite and carbon product solutions. Throughout its long history, Superior Graphite has been committed to three core principals: ingenuity, versatility, and integrity. This has enabled us to adapt to ever-changing business and economic conditions, and led to a process of continuous growth and evolution with our customers.Since its foundation in 1917, our company has explored the physical and geographical frontiers of its markets. In the late 1970s, this pioneering approach led to the invention of a new, patented furnace technology that revolutionized our product range and transformed the company (Until then, graphite was mainly processed from natural mineral resources or the re-crushing of spent electrodes). We were the first to manufacture graphite on a continuous basis using proprietary technology. We subsequently expanded the boundaries of natural and synthetic graphite purification as well as the process of synthesizing graphite or other carbon-based materials. We have also explored new avenues in continuous graphitization and developed a number of innovative processes. We are committed to continuously collaborate with our business partners, harnessing the challenges of today, and turning them into the opportunities of tomorrow. Solutions from Superior Graphite are tools that will positively impact your success.http://www.superiorgraphite.com/company/index.phpLonza is continually expanding its scientific and technology base, assigning a high priority to advanced R&D as well as state-of the-art plants and equipment to ensure environmentally safe and quality-minded production. Creative thinking, dedicated staff and sound resources are the strengths that Lonza relies on for further growth. Our people are the key to success – they have extensive expertise in multidisciplinary project management, integrating the wishes and know-how of our customers at every stage. http://www.lonza.com/group/en/company/about.html
也是值得提及通过比较Fig.1a， b和Figs.4和5，另外浓缩行为和微结构演变对由b或β+α SiC最初的粉末做的材料被观察。 二个主要区别可以被强调在这些粉末之间; 另一方面一方面他们的晶体结构和， βSic粉末的更高的自由碳和更低的氧含量从优越石墨(1.62w/o C，与β+α SiC粉末比较的0.9w/o O)的，从Lonza (没有自由碳和1.5w/o O)。 用βSic做的样品由优越石墨可能只是densified由最高温度1750℃决定。 从Figs.3a和4b，在这个温度之上发生的polytype变革3C→4H，和也许由Al2O3出现鼓励，并且C，导致广泛的晶粒生长。 这个作用抵制浓缩过程。 相反，为β+αSic粉末，虽然α→β变革完成在1800℃ (主要3C→6H变革)，反应的polytype产品是6H，根据微结构考试不导致重大晶粒生长在这个温度，因而允许浓缩进步。 与这行为相关，微结构在1800℃包括与更低的最后的粒度(Fig.5a)的等轴五谷比那βSic粉末混合物被焊接在同一个温度，明显地瘦长的五谷被开发(Fig.4b)。 另外，在高温6H→4H变革发生(Fig.3b)，并且引人注目的晶粒生长被观察，被提高在这些温度由碳加法，从Figs.5和7.显露了。
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这亦是值得一提的是，比较图1a , B和图.4.5 ，不同的致密化行为和显微结构的演化是观察的材料作出的从B或β + α SiC的初步粉末得来的。两个主要的分歧可以强调，这些粉末，就一方面其晶体结构和对其他方面，较高的游离碳和氧含量较低的β - SiC粉体从优越的石墨（ 1.62瓦特/ o C的， 0.9瓦特输入/输出海外） ，相比之下， β + α SiC粉体从龙沙（无游离碳和1.5瓦特输入/输出海外）就少的多了 。样品与β -碳化硅从优越的石墨只能致密到的最高温度1750 ℃ 。从图.3a和4B，多型转变， 3 C → 4小时发生的上述此温度下，可能会加剧在场的氧化铝和C ，产生了广泛的质量增长，这个效应反作用致密化过程。对比之下，为β + α - SiC粉体，虽然α → β转型是完成在1800 ℃ （主要的3 C → 6 h后转型） ，但多型产品的反应是6小时，而根据微观组织考试，不诱导显着的晶粒生长在此温度下，从而使致密的进展。与此相关的行为，微观结构在1800 ℃构成的等轴晶与低得多的最后晶粒尺寸（图5 ）以上的β - SiC粉体混合物烧结在相同温度下，在清楚地拉长粮食发展（图0.4二） 。此外，在较高的温度6小时→ 4 h的转型需要的地方（图3 ）和显着的晶粒生长，是观察的结果，这是加强在这些温度由碳此外，从图5和7 可以看出来。[终于翻译完了，希望能帮到你]展开
这个太长太专业了...不想翻...
值得一提的是:比较图1 ， B和figs.4和第5 ，不同的致密化行为和显微结构的演化是观察的材料作出的从B或β + α SiC的初步粉末。两个主要的分歧可以强调，这些粉末;就一方面其晶体结构和其他，较高的游离碳和氧含量较低的β - SiC粉体从优越的石墨（一点六二瓦特/ o C的， 0.9瓦特输入/输出o ）中，作为相对于β + α SiC粉体从龙沙（无游离碳和1.5瓦特输入/输出海外） 。样品与β -碳化硅从优越的石墨只能致密到的最高温度1750 ℃ 。从figs.3a和4B条，多型转变， 3 C → 4小时发生的上述此温度下，可能会鼓舞在场的氧化铝和C ，产生了广泛的粮食增长.这个效应反作用致密化过程。对比之下，为β + α - SiC粉体，虽然α → β转型是完成在1800 ℃ （主要的3 C → 6 h后转型） ，多型产品的反应是6小时，而根据微观组织考试，不诱导显着的晶粒生长在此温度下，从而使致密化的进展.与此相关的，微观结构在1800 ℃构成的等轴晶与低得多的最后晶粒尺寸（图5 ）以上的β - SiC粉体混合物烧结在相同温度下，在清楚地拉长粮食发展（图0.4二）.此外，在较高的温度6小时→ 4 h的转型需要的地方（图3 ）和显着的晶粒生长，是观察，这是加强在这些温度由碳此外，显示从figs.5和7 。
这亦是值得一提的是，比较图1 ， B和figs.4和第5 ，不同的致密化行为和显微结构的演化是观察的材料作出的从B或β + α SiC的初步粉末。两个主要的分歧可以强调，这些粉末;就一方面其晶体结构和对其他，较高的游离碳和氧含量较低的β - SiC粉体从优越的石墨（一点六二瓦特/ o C的， 0.9瓦特输入/输出o ）中，作为相对于β + α SiC粉体从龙沙（无游离碳和1.5瓦特输入/输出海外） 。样品与β -碳化硅从优越的石墨只能致密到的最高温度1750 ℃ 。从figs.3a和4B条，多型转变， 3 C → 4小时发生的上述此温度下，可能会鼓舞在场的氧化铝和C ，产生了广泛的粮食增长。这个效应反作用致密化过程。对比之下，为β + α - SiC粉体，虽然α → β转型是完成在1800 ℃ （主要的3 C → 6 h后转型） ，多型产品的反应是6小时，而根据微观组织考试，不诱导显着的晶粒生长在此温度下，从而使致密的进展。与此相关的行为，微观结构在1800 ℃构成的等轴晶与低得多的最后晶粒尺寸（图5 ）以上的β - SiC粉体混合物烧结在相同温度下，在清楚地拉长粮食发展（图0.4二） 。此外，在较高的温度6小时→ 4 h的转型需要的地方（图3 ）和显着的晶粒生长，是观察，这是加强在这些温度由碳此外，显示从figs.5和7 。展开
大哥，你要做钻石呀？？？看的明白。不过不想翻！
这个也太长了把
老大，做毕业论文还是什么东西，还需要人家代做？